viernes, 28 de diciembre de 2012

CAPITULO XXIII: VAMOS TIRANDO


Por fin ya llegó el fin de semana ¡¡ estamos todos los días trabajando , vivimos la vida muy rápido y apenas nos damos cuenta de lo que hay a nuestro lado y de las personas que nos rodean.

Hoy,apenas hace unas horas,me encontré con bastante gente de distintos tipos de edades, creencias e ideales y todos llegamos a la conclusión de que nos hace falta tiempo.
Da gusto ver a la gente que hace mucho tiempo que no te ve, como nos buscamos con la mirada y cuando nos encontramos nos fundimos en un gran abrazo y como no unos cuantos besos.¿Qué tal todo? ¿Cómo te va? ¿Sigues trabajando? cuanto me alegro mujer, te mereces eso y mucho más.Eso es un subidón de adrenalina tremendo y aún por encima que te lo diga una señora de unos 79 años aproximadamente más todavía.Me sigue comentando, sabes que el usuario que tenías hace tiempo te hecha muchísimo de menos y que ese domicilio todo lo que fue ya no se semeja en nada.Siempre me acuerdo de ti,como la  cuidabas, como la mimabas y como poco a poco ese usuario iba notando mejoría y de repente por la decisión de un familiar que quiso prescindir del auxiliar -en este caso era prescindir de mí-el usuario perdió calidad de vida llegando incluso a estar sometido( a mayores de sus enfermedades)  a una gran depresión.A continuación, me siguió comentando, que tenía ganas de verme, para felicitarme las fiestas y desearme un feliz año. Le pregunté que tal se encontraba ella a lo que me respondió que VAMOS TIRANDO, tuve algo de catarro y bueno gracias a Dios ya voy mucho mejor y también esos achaques de la edad que hay que llevarlos lo mejor que se pueda.Nos despedimos con un gran abrazo y un gran achuchón,bueno unos cuantos achuchones.A continuación, me encontré con el hijo de un usuario que acaba de fallecer hace apenas unos cuantos meses;preguntándome que tal estaba y como iba en el trabajo -si me dieran más domicilios- estuvimos hablando un poco,nos felicitamos el año nuevo y que ya me llamaría para tomar un café.Después me encontré con el coach de mi hijo,nos dio las gracias por asistir a un acto muy importante para él,estuvimos hablando de todo un poco y una parte de la conversación fue que hoy en día con las prisas, el andar a correr, muchas veces te olvidas de las cosas, recados que tenías que dar,en fin,hay que calmarse, frenar y mirar alrededor.Volvimos echar unas risas y quedamos para la semana que viene.Me encantó el día de hoy fue un día de muchas emociones; ya que, el primer domicilio que tengo,hoy tocaba curas(tiene una úlcera de presión en el talón del pie,en esa pierna tuvo una parálisis de nacimiento,total que la circulación sanguínea es un problema, el usuario tiene 83años)pues lo que es la cura va curando bien,estamos con plata e hydrogel,además de limpiarlo con suero,secarlo bien y proceder con el resto.A continuación,hidratar muy bien la piel con CORPITOL,bueno esas cosas que sabéis,dando esos masajes para que la hidratación sea perfecta.Luego en el segundo domicilio una usuaria con alzheimer, y bueno parece ser que como si reaccionara al oír mi voz,no sé, pero me causó una  gran alegría y eso conlleva una motivación tremenda para el comienzo de la próxima semana.Un besote grandote.

jueves, 27 de diciembre de 2012

CAPITULO XXV: AÑORANZAS

Hoy repasando las anotaciones de los usuarios antiguos me he acordado de ellos y de sus historias particulares.Sus inquietudes, sus anhelos.Hay que ver como pasa el tiempo.

Sin ir más lejos el primero en aparecer es JUAN,un usuario de 82 años, Parkinson.Este señor vive con su mujer y su hija consta como cuidador principal.Me recibieron muy bien desde el primer día,incluso llegando a ser otro más, lo cual se agradece.La batalla de Juan ,es su lucha diaria contra el Parkinson,intentando que no vaya a más,hizo falta la presencia de:un Logopeda, de un Rehabilitador y la constancia de la familia.Cuando llegué yo a ese domicilio, Juan era capaz, de:Afeitarse, comer, andar largas caminatas, dibujar,cantar y recordar algunas personas que hacía tiempo que no las veía;incluso llegar a decirte donde vivían.Poco a poco llegamos ser un equipo-como él decía-nunca tuvo pudor a la hora de la ducha.

Todas las mañanas me esperaba arropado y cuando llegaba iba a darle los Buenos Días, a continuación,lo ayudaba a levantarse y nos íbamos directos para el aseo, una vez allí preparaba la ducha, se duchaba, la ropa la tenía calentita, se vestía, también se afeitaba-eso si hacía falta-.Después íbamos hacia la cocina,allí tomaba la medicación y desayunaba.Luego hacíamos ejercicios con los pies, piernas,manos,muñecas,una vez hecho todo esto,pasábamos a hacer los largos recorridos,a veces agarrado de mi brazo y otras con su andador.Además de todo eso también me contaba  batallitas de su juventud, como iba al baile,quienes le acompañaban; muchas anécdotas.Él también tenía el servicio de TELEASISTENCIA,lo llamaban para felicitarlo por su cumpleaños o su santo y otras veces por si necesitaba algo.Todos los días me despedía con alguna canción como p.ejemplo: "Adiós con el corazón","Tapame tapame que tengo frío"....etc.Un día tuvo que ingresar en el Hospital por urgencia debido al estrangulamiento de una hernia,lo tuvieron que operar de urgencia debido a la gravedad del asunto y a su avanzada edad.Me llegaron a decir que la operación fuera un éxito pero que el problema era que estaba cogiendo una depresión, no comía, no hablaba y con la mirada fija en un punto.Decidí ir hacerle una visita, llegué cuando estaban sirviendo las comidas por las habitaciones, y él no comía.Entré en la habitación,saludé al compañero de habitación y a continuación me dirigí a él.Se giró rápidamente para verme y me dijo :" Menos mal que apareciste"yo le sonreí y le dije que si iba a comer y me respondió " Si me das tú la comida sí" tomó todo incluso hablé con la enfermera por si le podía dar otro yogurt a lo cual se quedó asombrada y decidió preguntarle a JUAN si quería el yogurt el le dijo que sí;la enfermera se quedó sorprendida.Cuando le dieron el alta y llegó a su domicilio,JUAN había perdido el ritmo de andar y poco a poco volvió a recuperar su rutina.Nunca reprochando nada,si el se desanimaba ya estaba yo para que el intentara seguir un poco más, que nunca tirara la toalla.Bueno hoy le tocó a Juan falleció hace aproximadamente unos 9 años y era un encanto de hombre.                                                                                                                             

       Un abrazo grandote...                                                                                                                         

lunes, 17 de diciembre de 2012

CAPITULO XXII: VA POR TI - ERES UNA PERSONITA IMPORTANTE EN MI VIDA-.

Cuando eras pequeña,siempre estabas esperando una visita mía o incluso una llamada para que con tus dulces palabritas me contaras todas tus aventuras , que sí "" las palalas "" ........como bien me decías querías ser una superheroína y en cierto modo lo eres.
Al llegar al mundo te encontraste con que tenías otra compañera para acompañarte en  las muchas aventuras que os tenía preparada esta vida.Nos comenzaste a conquistar el corazón poco a poco, con tus improvisadas salidas que nos hacía dibujar una sonrisa de oreja a oreja a todos los presentes.
En mi caso particularmente, fué "" in crescendo""  sí de verdad, de esos achuchones, besucones..etc a llegar a contarme, que cierta persona te llegó a decir que: ""Nosotros te ibamos dejar de querer porque no íbamos a estar tan cerca de tí debido a nuestro trabajo y además al venir un hijo en camino que te olvidaras"" eso se llama crueldad.
Cuando me lo contaste, se me vino el alma al cielo y nunca quise influenciarte con mis palabras acerca de esta persona.Quería que fueras libre y que tú misma decidieras el día de mañana .
También me llegaron a comentar que, tú compañera de aventuras era la preferida y que a tí te tenían al margen. Yo no quería eso para tí ni para ella, sois todos iguales,con vuestras virtudes y vuestros defectos PERO IGUALES.
Pasaron los años y nos fuimos distanciando, dentro de la lejanía siempre te estuve observando e intentando tenderte una mano cuando te hiciera falta.
En muchas cosas eres ya una mujer, pero es normal que con tus    años, tal vez la vida se ponga un poco cuesta arriba y has pasado por momentos que tal vez haya hecho que te derrumbes en ocasiones, pero para eso estamos, para lo que necesites, para pasar las malas rachas contigo.
Te queda muchísima vida por delante, pues vivela a tope, sientete libre y no te arrepientas de lo que hagas sino de lo que no hagas, nunca dejes que te avasallen y ve con la cabeza bien alta por el mundo, y sobre todo, nunca tengas miedo, se prudente pero nunca tengas miedo.
Quiero que esta página la tengas de tu mano, por si en algún momento necesitas volver a dibujar una sonrisa en tu cara,para que no te sientas sola y sepas estes donde estes tú o donde este yo, que siempre estaré protegiéndote, cuidándote a mi manera y queriéndote mucho.
Ser parte de tu familia, para mi siempre ha sido muy importante, porque sufro si tu sufres, porque me alegro con tus exitos, porque soy feliz si te veo feliz y se me encoge el corazón si se que lloras.
 Sé que estas pasando por un bajón y quiero decirte que ERES MUY IMPORTANTE PARA MÍ Y QUE TODO LO QUE TE PROPONGAS LO VAS A CONSEGUIR.
Un beso grandote

sábado, 15 de diciembre de 2012

CAPITULO XXI: ILUSIÓN



Hola buenos días ¡¡¡¡ Qué tal estamos hoy ?.... todas estas cosas y más las decimos tanto a los usuarios como a sus familiares, en los domicilios que tenemos asignados.
Para este trabajo tenemos que tener una cualificación porque personas dependientes son de distintos tipos de edades,de enfermedades y tanto pueden ser hombres como mujeres.Este trabajo esta dedicado para  que la gente dependiente tenga una vida mejor dentro de su entorno y de su familia,
con el apoyo del médico de familia, enfermera,trabajadora social, y auxiliares de ayuda a domicilio.A veces, si el usuario, lo necesita y su familia lo ve conveniente, entran otros profesionales, como pueden ser: logopedas, psicólogos,podólogos...y un largo etc...
 Todos los días aparte de empatizar, es todo, una serie de cosas, que se mezclan y sale como resultado una fuente de energía que  se llama ILUSIÓN.
Muchas veces nos involucramos con el usuario llevando todos sus problemas con nosotr@s para casa (sin darnos cuenta y también el dejarnos llevar) sin darnos cuenta que esa involucración nos pueden acarrear algún que otro problema.
Esta profesión tiene que ser vocacional, ya que, si no lo es así, llegará un momento, que tanto el profesional, como el usuario no serán capaces de continuar;rompiéndose ese"equipo" .Ese equipo que está relacionado entre sí, si el usuario ve que el auxiliar   no está capacitado no empatiza y no se podrá trabajar con él . Somos como unos ordenadores , tenemos que ir quitando nuestra tarjeta,ya que, cada domicilio es un mundo y no podemos ir con los problemas de un domicilio a otro ,así como tampoco podemos ir con nuestros problemas cotidianos a los domicilios.



Muchas veces, escuchamos a la gente,hablar despectivamente hacia nosotras, que si somos CHACHAS,que si nos dedicamos a LIMPIAR CULOS,un largo etc,que muchas veces lo que nos hacen esas palabras es hundirnos un poco más .También hay familiares que se dedican a"" ACONSEJAR"" muy mal al cuidador, en el sentido, de que como cuidador y haber solicitado el SAD te conceden unas horas como RESPIRO FAMILIAR y esos familiares piensan que p.ej.: en una hora te dedicas hacer la limpieza de la casa, cuando tus tareas ya están asignadas y a lo mejor en esa hora te tienes que dedicar al usuario.Pues bien, esos familiares aconsejan al cuidador a prescindir de esa ayuda para, coger a una chica y pagarle por horas.Espero que todo esto os sirviera de ayuda para intentar comprender nuestra labor.También os dejo un vídeo.Un abrazo para tod@s .

viernes, 14 de diciembre de 2012

CAPITULO XX:CAUSAS DE LA INMOVILIDAD

Existen varias afecciones que pueden provocar problemas de movilidad.

Añadir leyenda

PROBLEMAS ÓSEOS Y ARTICULATORIOS.
La artritis y el reumatismo,así como las extremidades que han sufrido esguinces o fracturas,causarán restricciones de movilidad.

CONVALECENCIA.
Los que han quedado débiles después de una operación o enfermedad podrían necesitar ayuda para caminar.

AFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO.
El sistema nervioso,que controla el movimiento,puede verse afectado por enfermedades como el Parkinson o la esclerosis múltiple.

PROBLEMAS DE CORAZÓN O RESPIRATORIOS.
La insuficiencias respiratorias pueden restringir el movimiento.

APOPLEJÍA.
Un lado del cuerpo puede quedar paralizado debido a lesiones en el cerebro y el sistema nervioso.

DEFICIENCIA VISUAL.
Puede afectar a la confianza para desplazarse.

viernes, 30 de noviembre de 2012

CAPITULO XIX: CARACTERISTICAS DE LAS ENFERMEDADES EN LAS PERSONAS MAYORES.


1.Tendencia a la cronicidad, mayor severidad y mayor número de complicaciones;comprometen la capacidad funcional de la persona mayor.Aparecen en un organismo debilitado física y psíquicamente. 2.Pluripatología.La persona mayor presenta varias enfermedades que confluyen en el tiempo. 3.Polifarmacia.Es habitual el consumo de diversos fármacos al mismo tiempo con el consiguiente riesgo de reacciones adversas,interaacciones medicamentosas,etc.. 4.Patología oculta.En la persona mayor hay ciertas patologías de alto nivel invalidante(transtornos podológicos,incontinencia urinaria,trastornos depresivos,etc..) 5.Presentación atípica.Las enfermedades se manifiestan con síntomas o signos diferentes a los que observamos en adultos más jóvenes.Viene condicionado por las modificaciones que el envejecimiento produce en el organismo.Lo que se observa en muchas ocasiones,ante una enfermedad es un deterioro funcional inespecífico en forma de confusión mental,caídas,cansancio,incontinencia,etc..... 6.Pronóstico en relación con el estado previo.El pronóstico de las enfermedades guarda relación con el estado previo del paciente. 7.Problemática psicológica y sociofamiliar asociada.Con frecuencia, se encuentran problemas psicológicos o sociofamiliares que condicionan la situación del mayor, y a veces son éstos los elementos fundamentales a solucinar.

miércoles, 28 de noviembre de 2012

CAPITULO XVIII: SINDROME DEL CUIDADOR.

Es un trastorno que se presenta en personas que desempeñan el rol de cuidador principal de una persona dependiente. Se caracteriza por el agotamiento físico y psíquico. La persona tiene que afrontar de repente una situación nueva para la que no está preparada y que consume todo su tiempo y energía. Se considera producido por el estrés continuado (no por una situación puntual) en una lucha diaria contra la enfermedad (áreas monótonas y repetitivas), y que puede agotar las reservas físicas y mentales del cuidador. Este cuidador principal va asumiendo poco a poco todas las tareas del cuidado del enfermo (con la consecuente carga física y psíquica), hasta llegar a convertirse en el centro de su vida y ocupar todo su tiempo (en el caso de las mujeres, además, siguen realizando el trabajo del hogar, el cuidado de los hijos o nietos, etc). Poco a poco va perdiendo su independencia, llegando a desatenderse a sí misma: no se toma tiempo libre para su ocio, abandona sus aficiones, no sale con sus amistades, etc. y acaba paralizando, durante largos años, su proyecto vital. SÍNTOMAS FÍSICOS Los cuidadores principales suelen tener peor salud que los miembros de la familia no cuidadores y corren riesgo de sufrir mayor incidencia de problemas orgánicos y fisiológicos tales como (Gallant y Connell, 1998; Schulz y cols, 1995; Webber y cols, 1994): 1- Trastornos osteomusculares y dolores asociados 2- Patologías cardiovasculares 3- Trastornos gastrointestinales 4- Alteraciones del sistema inmunológico 5- Problemas respiratorios No obstante, aun padeciendo estos trastornos, no suelen acudir a consultas médicas. Así mismo realizan menos “conductas de cuidado de la propia salud”, como no dormir lo suficiente, alimentarse de forma inadecuada, no vacunarse, no realizar ejercicio físico, abusar del tabaco o alcohol, consumir en exceso ansiolíticos e hipnóticos, incumplir los tratamientos médicos, etc.
Son los cuidadores ,los familiares acompañados de 
soledad, soledad ante una grave enfermedad, el deterioro del enfermo y un largo etc, la consecuencia de todo esto, es SOLEDAD por parte del sistema sanitario y muchas veces de la propia sociedad incluyendo a su propia familia.
Un abrazo grandote para tod@s

martes, 27 de noviembre de 2012

CAPITULO XVII: SÍNDROME DEL PRIMO DE BILBAO.



Bueno deciros que el otro día estuve en un curso de : Acompañamento para coidadores de enfermos na fase final da vida. El curso lo impartió una enfermera de la unidad de paliativos de Ferrol y durante el discurso del mismo,surgió EL SINDROME DEL PRIMO DE BILBAO,si como lo estáis leyendo.Mucha de la gente que asiste al curso comienzan a reírse, a cuchichear ....etc ,¿ Qué es? ....pues bien ahí va. Imaginaros la situación, tú en el hospital acompañando a un familiar con problemas de salud, además se junta con la situación de que te quedas sin empleo y que te pasan unas cuantas cosas más que te desbordan. Estás histéric@ y agobiad@ perdid@ y un buen día en medio de todo el marrón que tienes montado llega tu primo de Bilbao, ese que no veías desde hace muchos años a visitar a tu familiar aprovechando que estaba por la zona de viaje, le cuentas la situación y zassssss... resulta que de golpe y porrazo tu eres medio idiota y no te habías dado cuenta de las soluciones que él propone, empieza a organizarte tu día a día y se queda como Dios. Lo ve todo tan sencillo y claro que es capaz hasta de decirte... ¿dónde está el problema? para mí es muy sencillo. En ese momento le matarías pero te contienes y te acuerdas de esta explicación y dices... "PERFECTO CASO DEL SINDROME DEL PRIMO DE BILBAO". El se va de vuelta a su Bilbao querido creyendo que te ha arreglado la vida y todos tus problemas y tu te quedas más jodida de lo que estabas porque ni te soluciona nada, ni te ayuda ,ni nada de nada, lo único que hace es dejarte más jodida si cabe y creyéndote gilipollas, huy perdón otra vez, digo tonta (así mejor) y con los mismos marrones que tenías hasta el momento. José Carlos Bermejo Higuera nos cuenta : “Es que la familia molesta más que el enfermo”; “yo no estoy para ellos, sino para el enfermo”,”es mejor que no vengan, porque dan más guerra que ayudar”… son algunas de las frases que se pueden escuchar en profesionales de la salud. Las pronuncian cuando encuentran a familiares de enfermos que presentan reacciones de las que se podría decir: “parece mentira que no lo vean”, que no se den cuenta de que así no ayudan al enfermo. Es cierto que los profesionales de la salud hacen bien al centrar su atención especialmente en las necesidades de los pacientes, tanto en el ámbito hospitalario como en atención primaria. Sin embargo, los problemas vividos por la familia han de ser también objeto de atención. Más aún, atendiendo a la familia, a veces con muy poquito tiempo, se puede conseguir una mejor evolución del enfermo o la prevención de otros males. Valor educativo de los profesionales De todos es sabido que no basta con diagnosticar bien y pautar un buen tratamiento. Mucho del valor terapéutico de la intervención sanitaria depende de la capacidad de los profesionales de provocar la adherencia a las indicaciones preventivas y terapéuticas. Y provocar la adherencia, en ocasiones, no es sólo cosa de “respuesta del paciente”, sino del grupo familiar o del cuidador principal. En efecto, cuando los agentes de salud son conscientes de la riqueza del valor humanizador intrínseco de su profesión, no se contentan con poner en el universo de su atención a los pacientes, sino que se alían con los familiares antes que verlos como enemigos o como una dificultad para cuidar y curar. Es claro que enseñar a un hombre o a una mujer a cuidar a su pareja, a ponerle la camisa de una determinada manera, a facilitarle la deambulación apropiadamente, a mantener un estilo relacional saludable, contribuye a la buena evolución del mismo paciente. Más aún, provoca más satisfacción en el mismo profesional no sólo al ver los resultados, sino al generar “comunidad terapéutica” con enfermos y familiares. No faltan dificultades, ciertamente. Reclamar esta responsabilidad de los familiares lleva implícito el reclamo también de la responsabilidad de toda la población en el cuidado de la propia salud y la de sus seres queridos. Lleva implícito también el reclamo de un estilo relacional hacia los profesionales de la salud de sana complicidad, no de amenaza, suspicacia o desproporcionada exigencia. A veces da la impresión de que como familiares nos comportamos ante los profesionales de la salud en este tono, en lugar de hacernos aliados del proceso terapéutico. Hay dinámicas entre familia y paciente que merecen una atención particular y un tratamiento adecuado. A primera vista, si las explicamos a los que las viven, pueden reaccionar diciendo “yo no lo veo”, pero también éste puede ser un mecanismo de defensa a desmontar. Presentamos algunas de estas dinámicas que reclaman un sano acompañamiento. Conspiración de silencio La conocida conspiración de silencio, es esa situación que se produce en torno al enfermo terminal que lleva a enfermo y familia a relacionarse “como si ninguno supiera nada”, cuando en realidad todos saben la gravedad de la situación. La motivación suele ser la de no hacerse sufrir recíprocamente, pero las consecuencias son la imposibilidad de entablar una relación basada en la transparencia, la naturalidad y la autenticidad. Se arguye que son “mentiras piadosas”, cuando en realidad la que ha de ser piadosa es la verdad, la verdad que enfermo y familia sean capaces de ir asimilando progresivamente, integrando en su modo de relacionarse. Si las relaciones no se basan en la verdad, las personas se anulan en vida, se dan “muerte social”, aunque se respeten la vida biológica. Un reto para los agentes de salud es, sin duda, acompañar mediante la escucha y la prudente confrontación, a la resolución de la conspiración de silencio. Se quedarán cosas sin decir en caso de que no se resuelva, cosas que harán más daño que el dolor que produce la verdad. El síndrome del hijo de Bilbao Otra dinámica que merece ser señalada y comprendida y que se produce también en torno al enfermo terminal es el conocido en la literatura como el “síndrome del hijo de Bilbao”. Consiste en la reacción emocional y comportamental de un familiar (habitualmente hijo/a) que vive en otra ciudad y que acude al final de la vida, que no suele participar de los cuidados del ser querido y que, a la vista del familiar moribundo reacciona con dificultad en la aceptación de la muerte, con exigencias y órdenes para resolver a su manera “lo que otros no han podido”, culpabilizando a los cuidadores y al equipo de la situación. “Pero cómo le tenéis así”, “¿por qué no le habéis llevado al hospital?”, “hay que ponerle oxígeno”, o cualquier otra expresión, normalmente dirigida hacia los
cuidadores principales y habituales, puede ser el modo como el familiar que viene de fuera drene su angustia.

En efecto, se trata de comprender que más que una acusación hacia los familiares cuidadores (que ellos percibirían en todo caso injusta), es un modo como el familiar que no ha vivido el día a día de las progresivas pérdidas y empeoramientos del enfermo, desahoga su angustia y su rabia al verle. Como contra la enfermedad y la proximidad de la muerte o los síntomas desagradables no se puede reaccionar, se reacciona proyectando la rabia contra los cuidadores. También los agentes de salud han de ser conocedores de esta dinámica para no aliarse con estrategias moralizantes con quienes la viven, sino acompañarles en su reacción que, en el fondo, es normal. La codependencia Uno de los posibles problemas que pueden encontrar las personas que cuidan a pacientes, especialmente si son crónicos, como por ejemplo los enfermos de Alzheimer u otras demencias, así como las personas que cuidan a otros con alto grado de dependencia o discapacidad es lo que se conoce como codependencia. El cuidador de la persona dependiente tiene el riesgo de terminar dependiendo del dependiente, es decir, de necesitar de la persona ayudada para sentirse bien, en lugar de al revés. Cuando un cuidador –esposo/a, hijo/a o cualquier relación que exista- dice que la persona a la que cuida no puede estar ningún momento sin él o ella, cabe la sospecha de si no es al revés; si no es que el cuidador ha puesto tanto de su sentido en el cuidado que si no cuida se queda vacío de sentido y sin saber qué hacer o cómo manejar la culpa que le generaría. Algunos indicadores de la codependencia son el creerse indispensable, el no estar dispuesto a delegar algunos cuidados, el no fiarse de otros cuidadores, la no aceptación de los límites propios y del otro; la no comprensión de que es normal cansarse y hartarse de manejar situaciones difíciles; el no aceptar a otros cuidadores que puedan hacer algunas horas o algunos días para descansar y airearse, el poner todo el sentido de la vida en el cuidado o asegurar que tiene que estar las “24 horas” del día y que ningún otro podría hacer lo que hace él. Ayudar a manejar este fenómeno habría de estar entre los objetivos de los agentes de salud para con los familiares. Enseñar a delegar, a dejar a otros participar en los cuidados, invitar a ventilar las emociones con libertad, a aceptar la propia impotencia y rabia, son algunas pistas ayudar a quien nos puede decir “pues yo no lo veo”, pero en el fondo, es víctima de tal mecanismo.

lunes, 26 de noviembre de 2012

CAPITULO XVI: CUIDADOS EN SU PROPIA CASA.



El SAD permite atender a dependientes manteniéndolos en su entorno.

La clave del servicio de ayuda a domicilio ( SAD ) se halla " en que el usuario puede mantener su autonomía,su entorno y sus rutinas".
El servicio de atención a domicilio puede solicitarse mediante la Ley de Dependencia, gestionada a través de las comunidades autónomas, o mediante la libre concurrencia, de la que se encargan los ayuntamientos.
La ley establece tres grados de dependencia :

-En el primer tipo, de los más leves,se disponen 20 horas al mes.
-En el segundo, se disponen, 50 horas al mes.
-En el tercero, los de mayor incapacidad, se disponen 70 horas al mes.

El coste del servicio entra en el sistema de copago sanitario, es decir, se establece un baremo por la renta del usuario.
Así bien, con la modalidad de atención en hogares,el servicio de atención diurna y la teleasistencia ,suponen una atención de calidad para que la persona en situación de dependencia puede desarrollar su vida en su entorno habitual.
Particularmente llevo dedicada a este sector de atención a dependientes ( pueden ser dependientes, personas mayores obviamente, como también jóvenes, como niños.Cualquiera persona puede ser dependiente en cualquier momento).Esta profesión no es como otras a las que uno se puede adaptar con cierta facilidad aunque no tenga un grado alto de motivación.Nuestro sector requiere un nivel de profesionalidad tan elevado que imagino imposible dedicarse a esto si uno no se siente profundamente atraído por todo lo que implica el cuidado del dependiente,en la mayoría de los casos ,del mayor.

El/la  trabajador/a o auxiliar de ayuda a domicilio es un/a profesional cuyo trabajo consiste en atender a una persona con discapacidad o dependencia a en el domicilio de ésta, para hacer con ella o por ella, y en colaboración con su familia u otros allegados,aquellas actividades de la vida diaria ( AVD ) que no puede realizar sola,fomentando así su autonomía de vida.

EL PERFIL PROFESIONAL:
-Haber recibido formación sobre los contenidos de los SAD.
-Tener sensibilidad por los problemas sociales.
-Asumir con responsabilidad las tareas encomendadas.
-Consideración hacia la persona y respeto por su intimidad.
-Delicadeza para ir cambiando hábitos y costumbres al objeto de conseguir una vida más saludable.
-Mantener el equilibrio y la serenidad en todo momento.
-Actuar como elemento de cohesión entre la persona y la familia.

LAS TAREAS DE LOS / AS AUXILIARES DE AYUDA A DOMICILIO.
(se realizan con la ayuda de la persona siempre que sea posible):
-Tareas domésticas.
-Cuidado personal.
-Ayuda en actividades de la vida social.
-Cuidados especiales a personas muy dependientes,en coordinación y bajo el control de los servicios sanitarios (médicos y de enfermería).

FUNCIONES DE LOS/AS AUXILIARES DE AYUDA A DOMICILIO.
-Realizar las tareas encomendadas.
-Formar o enseñar a la persona a realizar por si misma o con ayuda las actividades que hacemos.
-Prevenir situaciones que incrementen su dependencia,haciendo que mejore su calidad de vida y su integración social.
-Reaccionar antes casos de urgencia.
-Trasladar al trabajador/a social los cambios detectados durante la prestación del servicio.

TRABAJO EN EQUIPO.
Los/as auxiliares de atención a domicilio forman parte de un equipo de trabajo que está dirigido normalmente por un/a  trabajador/a social.La relación entre ambos será continua y permanente.
También habrá de existir coordinación con los profesionales sanitarios.
No olvidar en el desarrollo del trabajo a la propia persona (respetar sus deseos y preferencias), y  a su familia o allegados.

Un abrazo para tod@s....

sábado, 17 de noviembre de 2012

CAPITULO XIV:LA VEJEZ


Sabes que el tiempo vuela, que pasa rápidamente que,nada va más deprisa que los años.Envejecer es inevitable y madurar es opcional.Siempre hay un niño en todos los hombres.Envejecer es el único medio de vivir mucho tiempo.En los ojos del joven arde la  llama ,en los del viejo brilla la luz.Los jóvenes piensan que los viejos son tontos ; los viejos saben que los jóvenes lo son.Los jóvenes van en grupo,los adultos en pareja y los viejos van solos.


Un abuelo es una persona mágica y llena de vida.Tan vital que está en la plenitud de su vida.Sus ojos poseen el conocimiento de un filósofo .Sus manos ya cansadas,son un testigo inocultable de lo mucho que ha trabajado.Los pies demuestran que el camino recorrido no ha sido en vano.Su voz tenue,indica el consejo oportuno y gratificante.

Cuando te paras a escucharlos y te cuentan su vida muchas veces se te encoje el corazón y esas palabras te ayudan a saber apreciar más la vida y a valorar más las cosas,así como no dar importancia muchas veces a situaciones ,comentarios que son insignificantes como para malgastar el tiempo en eso.Esa historia me la contó una señora que en aquel entonces tenía aproximadamente unos 82 años,  quedó viuda ,como bien decía una madre cría a 12 hijos pero 12 hijos no son capaces de cuidar de su madre.

"" Les voy a contar quién soy, cuando aquí estoy sentada tan tranquila, tal como me ordenan,cuando como por orden de ustedes.Soy una niñita de diez años que tiene padre y madre,hermanos y hermanas que se aman.Soy una jovencita de dieciséis años, con alas en los pies,que sueña que pronto encontrará,a su amado. Soy una novia a los veinte,mi corazón da brincos,cuando hago la promesa que me ata hasta el fin de mi vida.Ahora tengo veinticinco,tengo mis hijos,quienes necesitan que los guíe,
tengo un hogar seguro y feliz.Soy mujer a los treinta ,los hijos crecen rápido,estamos unidos con lazos que deberían durar para siempre.Cuando cumplo cuarenta, mis hijos ya crecieron y no están en casa,pero a mi lado está mi esposo que se ocupa de que yo no esté triste.A los cincuenta,otra vez,sobre mis rodillas juegan los bebés,de nuevo conozco a los niños,a mi seres amados y a mí.Sobre mí ciernen nubes oscuras,mi esposo ha muerto,cuando veo el futuro me erizo toda de terror.Mis hijos se alejan,tienen a sus propios hijos,pienso en todos los años que pasaron y en el amor que conocí.Ahora soy una vieja .Qué cruel es la naturaleza¡la vejez es una burla que convierte al ser humano en un alienado.
Sin embargo, dentro de estas viejas  ruinas,todavía vive la jovencita.Mi fatigado corazón,de vez en cuando,todavía sabe rebosar de sentimientos.Recuerdo los días felices y los tristes.En mi pensamiento vuelvo a amar y vuelvo a vivir mi pasado.
Pienso en todos esos años,que fueron demasiado pocos y pasaron demasiado rápido y acepto el hecho inevitable que nada puede durar para siempre.Por eso, gente, abran sus ojos,abran sus ojos y vean¡Ante ustedes no está una vieja malhumorada,ante ustedes estoy YO ¡¡
Pero también me comentaba una vez que la fui a visitar,entre otras cosas,lo siguiente:
"" Se me fueron alejando mis seres queridos, se me fue coartando la libertad de decisión en mis asuntos personales más íntimos,llego al final de mi existencia sola, entre gente extraña que no tiene ningún vínculo conmigo.Recuerdo los tiempos de antaño,las casas con sus abuelitas y abuelitos, constituyendo la familia, eran otros tiempos, quizás tiempos de más amor y de preocupación por los mayores.En fin, este es mi final de vida, a veces pienso que me he vuelto invisible, con el paso de los años.....""

Está persona y otras 3 más como ella son las que me hacen seguir en mi trabajo día a día.Ante injusticias, desaires y humillaciones ;me vienen a mi mente estas conversaciones y GRACIAS a ellas me vuelvo a levantar.
Un abrazo








miércoles, 14 de noviembre de 2012

CAPITULO XIII: LA IRA Y LA CULPABILIDAD.




Es humano que te sientas enojad@ cuando sucede algo que te hace daño o trastoca tus planes.Constituye una reacción natural y saludable,en especial cuando alguien a quien quieres enferma o queda incapacitad@. La ira es una emoción compleja que a menudo reprimimos porque nos hace sentirnos culpables.Si puedes llegar a la raíz de tu ira,habrás recorrido una parte del camino que te llevará a superarla, al igual que la culpabilidad concomitante.Existen ciertas ocasiones en las que es necesario controlar la ira,pero jamás debe ignorarse.He aquí algunas de las razones más comunes por las cuales, como cuidadora,podrías experimentar enojo y culpabilidad:-Alguien a quien quieres está sufriendo.-La enfermedad o discapacidad ha afectado a todos los planes conjuntos de futuro,y te sientes culpable por estar enojada;-te sientes enojada con tu familiar por ponerse enfermo y, a pesar de ser irracional,eso no te hace sentir menos enojada;-sientes que tu situación es injusta,que ni tú ni tu familiar merecéis lo que sucede;-podría ser una expresión de la frustración que experimentas como cuidadora;puede que sencillamente tengas la impresión de que no puedes con todo.                                                                                                     

ENFRENTARSE A LA SOLEDAD Y EL AISLAMIENTO.


Resulta fácil verse aislada cuando se desempeñan las funciones de cuidadora.Podrías encontrarte con que estás demasiado atareada para relacionarte con amigos y familiares.Si la gente te visita con menor frecuencia, podría deberse a que ven que estas ocupada y no quieren ser un estorbo.En ocasiones, la gente deja de visitarte porque se siente incómoda ante la enfermedad de tu familiar.Los siguientes pasos positivos podrían ayudarte:
-Dedica un tiempo a contactar con la gente y asegurarle que aún necesitas su amistad y apoyo;
-Intenta ser sincera por lo que se refiere a tus sentimientos y necesidades:no intentes dejar fuera a los demás ni fingir que puedes arreglártelas sola.Para sentirte feliz en el papel de cuidadora,también necesitas sentirte querida y apoyada;
-Muéstrate abierta por lo que se refiere a la enfermedad de tu familiar y a lo que significa en términos de cuidados diarios;
-Tranquiliza a otras personas si se sienten atemorizadas o trastornadas por los síntomas de la enfermedad:recuerda que no están tan familiarizadas como tú con la situación;
-Solicita la ayuda de amigos y familiares e implicarlos en el cuidado de tu familiar.A menudo la gente es más feliz cuando sabe que está haciendo una contribución positiva.

martes, 13 de noviembre de 2012

CAPITULO XII : COMPRENDER LAS EMOCIONES.

Cuidar a una persona enferma puede resultar emocionalmente agotador,y es posible que no siempre seas capaz de conservar una perspectiva positiva.Puede haber momentos en los que te sientas confundid@ por tus sentimientos,incluso avergonzada,pero lo peor que puedes hacer es reprimirlos.El primer paso necesario para comprender tus sentimientos es identificarlos:sólo entonces podrás encontrar la manera de superarlos.
IDENTIFICACIÓN DEL ESTRÉS.
Resulta difícil evitar estresarse;a veces puede darte la sensación de que el día no tiene horas suficientes y el trabajo no se acaba nunca.Tal vez te vuelvas irritable y malhumorad@ y te sientas siempre cansad@ .Podrías encontrarte con que hay días en los que incluso las tareas más sencillas, como fregar los platos,son demasiado para ti.Si identificas los signos del estrés en una fecha temprana y le pones remedio, podrás limitar sus efectos destructivos.
RECONOCER Y SUPERAR EL ESTRÉS.
Cuando reconozcas los primeros síntomas del estrés, intenta poner en práctica algunas de las siguientes sugerencias:
-Inspira profunda y lentamente por la nariz y exhala por la boca.Repitelo diez veces.
-Cuando tengas una oportunidad de disfrutar de tiempo libre,úsala para mimarte.Procura no pensar en las tareas domésticas que podrás estar haciendo.Sal de la casa:visita tu lugar favorito,ve al cine,a la peluquería,o visita a una amistad.
-Si no puedes marcharte,toma un largo baño relajante con aceites esenciales y sales de baño.Lee una revista o escucha tu música preferida.
-De ser posible,asegúrate de irte a dormir a una hora razonable,y de descansar lo suficiente.
-Intenta hacer algo de ejercicio durante el día.Si no puedes salir de casa,¿hay algún programa de gimnasia en la televisión o en vídeo que puedas realizar?El ejercicio suave,como los estiramientos,puede ser bueno tanto para ti como para tu familiar,y tal vez podríais hacerlos juntos; incluso podría constituir una fuente de diversión.
-Habla con alguien acerca de cómo te sientes y, si te sirve, llora todo lo necesario.Una amistad,tu médico de familia,una organización especializada o un grupo de apoyo.
COMPRENDER LA IRA Y LA CULPABILIDAD.
Es humano que te sientas enojad@ cuando sucede algo que te hace daño o trastoca tus planes.Constituye una reacción natural y saludable, en especial cuando alguien a quien quieres enferma o queda incapacitado.La ira es una emoción compleja que a menudo reprimimos porque nos hace sentirnos culpables.Si puedes llegar a la raíz de tu ira,habrás recorrido una parte del camino que te llevará a superarla,al igual que la culpabilidad concomitante.Existen ciertas ocasiones en las que es necesario controlar la ira,pero jamás debe ignorarse.He aquí algunas de las razones más comunes por las cuales,como cuidador ,podrías experimentar enojo y culpabilidad:
-alguien a quien quieres está sufriendo;
-la enfermedad o discapacidad ha afectado a todos los planes conjuntos de futuro,y te sientes culpable por estar enojad@;
-sientes que tu situación es injusta,que ni tú ni tu familiar merecéis lo que sucede;
-podría ser  una expresión de la frustración que experimentas como cuidador@ ; puede que sencillamente tengas la impresión de que no puedes con todo.
 Un abrazo para tod@s....

jueves, 8 de noviembre de 2012

CAPITULO XI: IMPOTENCIA




Después de tanto tiempo he decidido continuar con el siguiente capítulo que guarda relación con el anterior .
Muchas veces, en nuestra vida diaria, bien sea como: familiar,vecino,profesional,etc ; te ves en situaciones que nos llevan a sensación de impotencia tremenda.En mi caso, como bien cuento en el anterior capítulo 4 años dan para mucho y para más cuando son 4 años diarios y a veces de unas cuantas horas, llega un momento en el que tú ya eres otro mas pasas a entrar en esa vida en ese domicilio de una manera cómplice que incluso esa complicidad es tan fuerte que se equipara a la que puedes llegar tener con el mejor familiar que puedas tener.
La situación comienza a torcerse cuando comienza a llegar ese típico familiar, que está y no está, "" Yo bien sé lo que sucede en esta casa"" ó "" Yo estoy informado de todo """etc,etc....
Ésta gente piensa que el usuario "No se entera"", "Pobre, Dios haría mil favores si se lo llevara"";todas esas cosas que suelen decir y además se acercan bien para que los escuchen y además gritan porque piensan que no los escucha; y a la primera de cambio observas que el usuario "Que no se entera de nada"-según ellos - porque se hacen los dormidos,te guiñan el ojo ó te hacen señas con la cara como quién "mira hay va el inteligente",oye es verídico.Por si esto fuera poco -los que todo lo saben y lo entienden- se hacen cargo de la situación porque el cuidador principal no está en el domicilio ( por ingreso debido a su enfermedad,por un viaje etc,etc..) esa persona que está con el usuario día a día , de repente deja de estar y pasas a ver personas que perdiste de referencia, incluso la voz no te resulta familiar ( el usuario pasa a encontrarse con extraños aunque sean sus propios hijos).En este caso en concreto , el problema es que, el cuidador principal está ingresado y el usuario es una persona anciana con demencia .Los familiares que se hacen cargo de la situación tienen que atender a la persona ingresada además del usuario anciano.Como bien sabéis siempre aparece el típico familiar ""Superhéroe"" yo me hago cargo de la situación ,"" Si no vengo yo parece que las cosas no se solucionan"" esta gente prepotente no pide ayuda hasta que están con el agua al cuello, cuando el personal sanitario empiezan entrar en el medio y te dan unas series de pautas a seguir para evitar males mayores como: enyagarse,deshidratación.....es cuando comienzan a pedir ayuda , que de repente estás ahí y te piden ayuda incluso llegando a suplicar porque tú eres la otra persona familiar para el usuario y a lo mejor a ti te hace caso.
La sensación de impotencia llega cuando ves que el usuario que es cómplice para contigo ante las personas extrañas (pueden ser: familiares directos,vecinos,etc,etc,que perdieron contacto diario con el enfermo) que de repente invaden su entorno, llegan a tratarlo como si fuera un muñeco en sus manos (hoy si no me comes te vas a enterar, vas a dormir como digo yo, si no bebes ya beberás ....) y el propio usuario te está diciendo ""HAY QUE CALLAR"" ,"" TÚ YA TIENES BASTANTE"" y que además se comienza a manifestar ciertas cosas en su piel que hasta entonces Ni se las esperaba uno.Como poco a poco , día a día ; ese usuario comienza su viaje para la otra vida y tú no puedes hacer nada y lo poco que haces no vale de nada, porque querrías estar más tiempo con él y no puedes no te dejan y aún por encima te involucran en sus malos rollos, cuando tú eres una persona ajena a ellos y sus problemas; pero insisten una vez fallecido el usuario en seguir metiéndote en el medio.Es increíble pero cierto.
Nada más que decir .Un abrazo

domingo, 28 de octubre de 2012

CAPITULO X : COMO ACTUAR


Hola a tod@s de nuevo ¡¡¡ Espero que este capítulo sea de igual ayuda que los anteriores.
Estoy en un domicilio que el usuario es una persona de 92 años con demencia y sin medicación y con unos 40 kilos de peso aproximadamente, al cuidado uno de sus hijos que por cierto, también tiene sus problemas,tiene problemas circulatorios,fumador dependiente y depresión. Poco a poco fui cogiendo confianza,ya que, no es de un día sino que de 4 años, que dan para mucho incluso para llegar a ser complice .
Hace unos días el cuidador principal ingresa por complicaciones en su enfermedad , en el momento de la espera de la ambulancia me llama al móvil y me encarga que cuide a su madre.Pues me puse manos a la obra con el apoyo de uno de sus hermanos que iba se visita al domicilio y veía la complicidad que tiene su madre para conmigo.Al otro día se presenta otro de los hijos en concreto, una hija, que ve como a parte de ir en mi horario de trabajo me pide que si puedo ir a darle la comida, la cena y acostarla,ya que, ella no sabe como hace su hermano y además no puede coger pesos debido a su hernia ,su tratamiento y sus ataques.A todo esto yo acepto.La señora va bien comiendo y cenando,la piel dentro de la normalidad diaria.La cosa va bien dentro de lo que cabe.(esta hija no tiene la confianza de su hermano,hace tiempo que no va a ver a su madre y si va es para cotillear , en el lugar donde vive va diciendo que gracias a ella su madre está bien y ella anda muy apurada porque todo cae sobre ella-cuando eso todo es mentira-).
La situación del cuidador se complica de tal manera que los médicos no dan ninguna esperanza a que el salga adelante, vienen sus hermanos que viven lejos  y comienza haber 2 grandes frentes:
-Un frente en el que se encuentran los hermanos de fuera, 
-Segundo frente con el hermano que iba de visita.
Y yo que me encuentro en el medio de los frentes y a mayores la hermana que va mal metiendo sin ton ni son.
Fue llegar el primer grupo y yo me limitaba a mi trabajo -como tiene que ser- ,pero poco a poco su madre comienza el bajón pero en picado,la señora no come, no bebe, y comienza "" su huelga"" .Deciden llamar- el primer grupo - a la doctora , pero esta hermana que se encuentra en el domicilio no sabe explicar el motivo de la llamada, la doctora hace una revisión superficial y a la vez alucina.
La enfermera se pone en contacto conmigo y me comenta lo sucedido  y haber que es lo que pasa en ese domicilio.Me dice que intente hacer comer a la señora a lo que yo le contesto que solamente en mi horario de trabajo.También me comunica su próxima visita al domicilio para poner la vacuna de la gripe y de paso hacerle una exploración.Con la misma me entero de que esta hermana anda comentando por distintos lugares de la población en la que vive, que: Yo no se cuidar a su madre y que gracias a ella y a su hija que están poniendo todo en orden.Que la casa da pena verla de lo sucia que está y que ella y su cuñada me tuvieron que parar los pies porque ya me estaba haciendo con la casa.Increíble.
La señora comienza con llagas en la cadera -cosa que nunca tuvo-sigue si comer y sin hacer de vientre; le pusieron un enema. que cuando se enteró la enfermera alucinó ,ya que, si llevas 4 días sin comer nada de nada y sin beber, como va hacer de vientre.
Yo sigo en mi línea fui 2 veces a visitar al cuidador al hospital :-Una primera vez, cuando estaba muy malito y la 2ª vez cuando ya estaba para traslado a planta. Con la misma le hice entrega de la llave del domicilio,ya que, el me la dio y al no estar allí le hice entrega porque no la quería.La excusa que puse fue que como ya hay gente en casa que no me hace falta.
Cuando hace la visita domiciliaria la enfermera, me comenta la situación ,(previamente, me comunica a eso de las 9.20 de la mañana que va ir al domicilio y si voy a estar a lo que yo le respondo a que hora suelo llegar , a lo cual , ella hizo tiempo para poder coincidir conmigo).
La enfermera les comunicó que tenían que hacer:Cambios posturales, proteger las rodillas darle de beber cada 15 minutos e intentar que coma porque sino hay que ingresarla y poner la sonda nasogástrica.
Me sigo ofreciendo como lo vengo haciendo desde la llegada del primer grupo, pero en esta ocasión y con el agua al cuello, no les quedó otra.Poco a poco volvió a comer incluso a espectorar .
Les comenté cual era mi situación, ya que, mi actuación era extraña para ellos, que yo entregara la llave y que además enseñara mi parte de trabajo en el cual, se especifica mis tareas concretas en el domicilio.Cuando se enteraron entienden cual es mi situación.
Hoy en concreto, no les gustó al primer grupo que yo esté en contacto con el SEGUNDO grupo y que le diga como va su madre.A ver, ese grupo me llama, como yo los llamo a ellos, entre los grupos no se pueden ver y a esta hermana tampoco la pueden ver.
Pues a lo referente a que yo les diga como va su madre, mi respuesta fue la siguiente: Que yo a los hijos que me pregunten como está su madre se lo voy a decir.Yo no voy a comentar nada que no sea lo referente a su madre ya que, yo si estoy ahí es porque fui asignada para ese domicilio.Ni más ni menos, si tienen malos rollos entre ellos, es entre ellos ,a mí y a su madre que nos dejen al margen de todo ese tinglado.
Bueno esto es la vida pura y dura.Creo que estoy haciendo lo correcto.
Un abrazo

viernes, 26 de octubre de 2012

CAPITULO IX :EL COMENZAR.






La llegada al primer domicilio fue una pasada no ya por el familiar que está a cargo del usuario sino por el usuario en concreto.Pues bien este usuario es una señora de 93 años con demencia y una vez que llego al domicilio y digo : ""buenos días"" ¿Se puede? el hijo que es el familiar a cargo me recibe con 2 pares de besos diciéndome :Buenos días pasa a tomar un café.Voy a verla -a mí usuaria- la saludo y ya me responde"" Por fin llegaste"",estuvo activa todo el tiempo, la aseo, hidrato, la visto,la peino y vamos para el salón a su asiento que es de relax.El hijo alucinó porque me decía que desde que estuve de baja la madre, apenas hablaba , por decir no hablaba nada.Hice su cama,el aseo y cuando terminé me despedí de ella hasta el próximo día,me dio 2 besos como digo yo: "" Los cambiamos por otros 2 mañana que estés ya quedaron bien pegados"".
A continuación me dirigí al siguiente domicilio es un señor de 73 años con parálisis en el lado izquierdo, además rompió la cadera,cuando me vio se le escaparon unas lágrimas de la emoción al verme porque pensaba que ya no volvería al domicilio.Saludé a él, a su mujer y a su hijo.Hice su habitación,el cuarto de baño, pasillo, ayudé a su mujer a hacer la cama a su hijo, pasé la cocina , hidraté las piernas del señor y dimos paseos en total 3 vueltas por dentro de la casa, ya que, por fuera era imposible por el temor a que nos cogiera un chaparrón.Me volví a despedir de ellos hasta el próximo día insistiéndome en que mañana nos volveríamos a ver.
Blogger@s esto es una satisfacción grandísima y no hay dinero que lo pague ver a personas enfermas que solamente con tú simple presencia es un aliento de ánimo,de superación,porque como bien les digo: " Somos un equipo y si uno falla el otro también"".
Esto mismo sucede todos los días :sábados, domingos, festivos, mañana, tarde....
Tuve un domicilio iba hacer 4 años en él y cosas de la vida, su hijo -que no su cuidador principal- dio orden de suspender el servicio conmigo.Pero os voy a poner en antecedentes:Cuando yo llego a ese domicilio me encuentro con una señora de 75 años que no se mueve y tiene las piernas con mala circulación-con escamas-también artrosis ,demencia y depresión.Poco a poco consigo que esa señora vaya moviéndose incluso, llegó a subir a un 1º -o sea, subir a una primera planta- ella sola.
Le llegué sacar las escamas de las piernas , todo ello aparte de asearla, mudarle la cama, darle medicación, desayuno, limpieza de la estancia en la que se haya a parte del aseo,poner la lavadora, tender la ropa, además de poner la medicación a su marido y el desayuno.Está señora aparte de convivir con su marido también convive con su hermano -siendo él el cuidador principal de su hermana-.El médico de cabecera es íntimo amigo mío y al enterarse que estoy en ese domicilio se involucra un poco más.Poco a poco ella fue encontrándose de maravilla, incluso en algunas actividades haciéndose independiente totalmente.Al ver toda esta situación, su hermano, prefiere que también haga limpieza en la planta del cuñado y en su planta, eso sí , con ella en vez de hacer tanto que hiciera menos,.Fuimos tirando poco a poco, el hijo le hacía las curas poco empezaron a aparecer las úlceras el las piernas.Después comenzó a aparecer la diabetes.También había que mirarle el azúcar todos los días , debido a que, había días de 214mg/dl incluso de 283mg/dl.Decido medirle el azúcar todos los días me llegaron decir : "" En vez de mirarle el azúcar todos los días mejor de 3 en 3 días o así más o menos"".Un día le veo el tobillo como si tuviera espuma y ella me comenta que pasó una noche tremenda de muchísimo dolor y que incluso le dolía la cabeza,le comenté al marido si llamaba al médico y me dijo que sí.Llamé al médico y me dijo que pasaría por el domicilio a última hora al acabar las consultas.Aviso de que va ir el médico y me voy para el siguiente domicilio.Y en el ultimo domicilio me suena el teléfono era el hijo de la señora y me dice:"" Elena mira has pedido cita con el médico a lo que yo le respondo que sí y le comento lo que me dice el médico a lo que él me responde,""No se puede hacer caso a mi madre, ella siempre tiene dolor, y si nos guiamos estamos molestando todo el tiempo al médico ,no te preocupes que anulamos la cita."" .Yo me quedé de piedra ya que, ella tenía una infección como un caballo.Pero el médico como ya estaba avisado por mí, al otro día , apareció por el domicilio, ella tenia un infección tremenda, le dio un montón de antibióticos.Fueron pasando los días,ya os digo, todo los días haciendo lo de todos los días .Mientras tú ves que lo que estás haciendo es cosas que no tienes que hacer mientras a ella la estás dejando de lado y todo lo que le dejaste de hacer le iba de maravilla.
Fueron pasando los días, los meses,etc....Hasta que una mañana como otra tantas, llego y detrás de mí llega una de sus nueras, entramos las 2 y me fijo en que la señora está en cama, cuando siempre ya estaba levantada a mi llegada, y cuando la observo veo que está poniéndose cianótica,le miro la fiebre y tiene 37´5ºC , le miro el azúcar y tiene 190 mg/dl ,se lo comunico a su nuera y me dice que llame yo al médico a lo que le respondo que no -debido a lo sucedido la otra vez-Pero yo la fui preparando con vistas del ingreso en la residencia.Avisé a su hermano, bajó a la media hora y como si nada, yo histérica porque el tiempo corría en contra de la señora. Le dije que había que llamar al médico que estaba grave,no le da importancia, hasta que de tanto insistir, me dice que haría yo, a lo que le comento, que si fuera alguien de los mios ya hubiera llamado al médico,a lo que él me responde: "" Esas no son palabras"".Al final iba buscar el nº de teléfono , se lo saco de las manos y me pongo en contacto con el médico- diciendo él que hable yo-también le digo al médico que traiga la máquina de saturación.Viene y efectivamente ella no está saturando bien.Llamamos al 061 para llevarla a la residencia,mientras llega el hijo y lo que dice es: "A ver porque no se lleva al centro médico"".Yo acabo de hacer las cosas que me faltaban por hacer y llamo a la empresa para comunicarles lo ocurrido a lo que me dicen: " Que no vaya hasta que ella vuelva al domicilio"".Al hermano no le gustó la idea puso verde a mi coordinadora :: "LAS NORMAS ESTÁN PARA SALTARLAS"" y a mí me dice "" QUE NO ME LO VA TENER EN CUENTA"".A todo esto yo voy a verla a la residencia y llamo preguntando como va.Al hijo no le hace mucha gracia que vaya a verla.
Cuando le van dar el alta la nuera que siempre iba al domicilio me llama y me dice que viene con INSULINA y con UNA DIETA ESTRICTA -baja en sal y azúcar-,pero que no diga que me lo dijo ella.Me llaman diciendo que llega a las 6 de la tarde yo voy en mi horario de tarde y desde el domicilio yo llamo a la empresa diciendo que estaba allí y que la enferma aún no llegara.El hermano todo alterado diciendo indirectamente hacia a mí ""YA ESTÁ LLAMANDO A LA EMPRESA""" en ese momento llega el hijo de la señora a lo que pregunta que sucede y yo le explico lo que pasa y la respuesta es:""VENGA VETE QUE AUN NO LLEGO """ y yo le digo que el tema no es ese, no es irse o quedarse, es que yo tengo unas obligaciones con la empresa y nada más.Total que me voy al hacer la hora -como si estuviera trabajando- y les digo que me tan pronto llegué.Fui a las 21h. de la noche.Aún ayudé a ponerla en la silla desde la ambulancia.El hijo ME PIDIÓ POR FAVOR QUE ME DEDICARA A SU MADRE A LAS CURAS Y QUE EL RESTO LO DEJARA,yo le digo que todo lo que este en mi mano que no lo dude, pero que no me puedo dedicar a las cosas de arriba si me da tiempo que por mí parte no iba a ver problema.Pero que su madre ahora mismo necesitaba mucha dedicación.Todo eso lo habló delante de su tío.Fui poco a poco haciendo las cosas,el médico quiso ponerse en contacto conmigo para que le pasara el estado de ella todos los días,vino al domicilio para verme y visitar a la señora.Le curé una úlcera y aún me quedaba la otra.Pe
ro como poco a poco ella iba mejor porque aparte de esto llegó con una diarrea tremenda y sus partes en carne viva, y aparte de todo eso tengo que preparar la comida y la cena todos los días.Pues entre la hermana y el hermano se unen para que yo no preocupe tanto de ella y me dedique a las cosas de arriba ,ya que, a su hermano se le hacía mucho y está enfermo.Pues el Jueves Santo tuve que llamar al hijo para decirle que viniera hacerle el las curas porque a mí no me daba tiempo,dijo que no había problema y que tenía que hablar conmigo por el tema de ajustar los horarios.Llego el miércoles antes de mi hora porque venía la enfermera para la visita de rutina de todos los meses,mi sorpresa fue encontrarme al hijo en la puerta ,yo pensé que ella se pusiera mal,a lo que me responde el hijo:"" Está bien, pero mira no queremos continuar contigo, no estamos contentos, me puedes dar las llaves"",se las doy,yo lo único que le pregunto es :""Llamaste a la empresa "" me dice que sí.
Me voy para la empresa y cuando llego mi coordinadora me dice que hago allí, se lo explico todo y me dice pues mira"" me enseñó el ordenador el aviso estaba dado del día anterior por la mañana y lo que alegan es que ME NIEGO HACERLE LAS CURAS A SU MADRE, cuando lo tenemos prohibido por la empresa.
Que os parece.....
Un abrazo para tod@s



viernes, 19 de octubre de 2012

CAPITULO VIII:LA DEPENDENCIA Y LA PÉRDIDA DE AUTONOMÍA DE LAS PERSONAS MAYORES





Me refiero a las personas mayores que son objeto primordial de la atención de los SAD como aquellas que, en mayor o menor grado, son "dependientes".Las personas mayores a las que el SAD atiende están condicionadas por alguna pérdida o disminución de su capacidad funcional para el desenvolvimiento de una o varias actividades básicas o instrumentales de la vida diaria que antes de esa pérdida o deteriorio podían realizar con normalidad.Persona dependiente es, en el contexto de los SAD,aquella que no puede hacer sin ayuda determinadas actividades de la vida diaria de las consideradas esenciales para autocuidarse o para el desenvolvimiento normal de su vida diaria.
Como se ha señalado reiteradamente por la doctrina (Balter y Werner-Wahl,1990;Gil Gregorio y cols.,1993;Bravo Fernández de Araoz,1994),cuando hablamos de dependencia es importante referirla al concepto de capacidad funcional,es decir,si la persona carece o ha perdido la aptitud para la realización de alguna o algunas actividades de la vida diaria (AVD),pues,obviamente,existen otros tipos de dependencia psicosocial en los que no vamos a entrar.
La capacidad funcional es susceptible de ser medida en las valoraciones individuales que deben realizarse en cada caso.Existe acuerdo doctrinal en clasificar tales actividades en las siguientes:
-Actividades básicas de la vida diaria (ABVD).Son relacionadas con el autocuidado, como levantarse/acostarse,vestirse,caminar,alimentarse,realizar el aseo personal,mantener el control de esfínteres,etcétera.
-Actividades instrumentales de la vida diaria(AIVD).Consiste en el desarrollo de tareas habituales para vivir de manera independiente,tales como cocinar,limpiar,lavar,hacer compras,manejar el dinero,controlar la medicación,desplazarse por la calle,utilizar los medios de transporte,realizar gestiones,etcétera.
Aparte de realizar una valoración de la capacidad funcional, también será preciso conocer si existe o no deterioro o trastorno cognitivo.




miércoles, 17 de octubre de 2012

CAPITULO VII : IGNORANCIA DE MUCHA GENTE ACERCA DEL SAD‏


Hola de nuevo ¡¡¡ Bueno pues aquí estoy otro día con mí otro capítulo referente a mí diario.Hoy este capítulo va dedicado, a los familiares de un ex-usuario, y como ellos otros tantos que piensan que el SAD es un servicio de unas simples ""CHACHAS""que aunque tengan los domicilios las tareas asignadas, da igual, porque para eso están" LAS NORMAS PARA SALTARLAS", como nosotras somos UNAS IGNORANTES Y NO TENEMOS IDEA DE NADA, no tenemos que dedicarnos al usuario, sino como muchas de mis compañeras a: LIMPIAR ENCHUFES, LIMPIAR LOS BARROTES DE LAS ESCALERAS,HACER LA LIMPIEZA DE TODA LA FAMILIA,LIMPIAR LA VAJILLA DEL AÑO CATAPÚM QUE TIENES OLVIDADA PERO COMO LA CHICA YA HIZO SU TRABAJO, PARA QUE NO PIERDA EL TIEMPO......
Bueno pues espero que con este capítulo quede claro LO QUE SOMOS.La definición del SAD ,ya está dada en capítulos anteriores, pero voy hoy a continuar por esa línea por sí no quedó claro:
NOTAS DE LA DEFINICIÓN.
De la definición que se ofrece pueden destacarse las notas siguientes, que la clarifican:
a) Los SAD constituyen un programa individualizado.Con ello quiere decirse,que no deben ser concebidos como una prestación estándar o conjunto de prestaciones homogéneas para aplicar indistintamente a las personas a quienes se dirige.Por el contrario, al considerarlo como un programa, se está afirmando que es preciso planificar de manera individualizada cada caso, para adaptar con flexibilidad los apoyos necesarios a las peculiaridades concretas del ámbito en el que se interviene y de las circunstancvias que rodean a cada persona en su contexto familiar.
b)Los SAD tienen un carácter preventivo y rehabilitador.Por un lado, intentan prevenir situaciones carenciales que incrementen el riesgo de pérdida de independencia:crear hábitos y estilos de vida saludables con respecto a la higiene, al ejercicio físico, a la alimentación;prevenir caídas o accidentes en el hogar mediante acondicionamientos de la vivienda y utilización de enseres y aparatos (ayudas técnicas);reforzar los vínculos familiares y sociales.....Por otra parte,se pretenden recuperar capacidades funcionales perdidas, mediante entrenamiento de habilidades para actividades de la vida diaria, tales como vestirse, andar, asearse, hacer las tareas domésticas,preparación de alimentos, comer, acudir al servicio con regularidad;también se orienta al refuerzo de la capacidad de la persona mayor para su comunicación con el exterior, para la realización de actividades lúdicas y recreativas, etc.
c) En el programa de atención domiciliaria se conjugan tanto servicios como técnicas de intervención.Como en el resto de los servicios sociales, y tal como se ha señalado por la doctrina(Casado, 1991), no se trata sólo de proveer deteminadas prestaciones o servicios que vienen a aliviar insuficiencias o carencias, sino que también es necesario utilizar técnicas de intervención adecuadas para lograr reinstaurar o,al menos, mitigar la dependencia que se haya detectado.En consecuencia, no deben, en sentido estricto,incluirse como prestación de los SAD (aunque muchas veces así se haga) las subvenciones para financiar el pago de un/a empleado/a de hogar.
d) Se trata de servicios y técnicas profesionales.Ello quiere decir que es necesario, en primer lugar,que cada intervención que se realice ha de ser programada, supervisada y evaluada periódicamente por profesionales adecuados(trabajadores/as sociales, fundamentalmente).En segundo lugar, que los/as auxiliares que realizan las tareas planificadas deben haber tenido una fase de formación para desempeñar este trabajo;que el mismo constituye una profesión y que por su realización se obtiene la remuneración correspondiente.Difiere, por tanto, de las atenciones y cuidados prestados por la familia u otros allegados, y también es diferente de los servicios que pueden prestar las personas voluntarias.
e)Los servicios y técnicas de intervención consisten en atención personal, domésticas, de apoyo psicosocial y familiar y relaciones con el entorno.
-La atención personal se desarrolla en actividades de:compañía, conversación y escucha activa,paseos, asistencia en las principales actividades de la vida diaria, como levantarse/acostarse, bañarse, vestirse,comer,etcétera.Cuando se cuida a una persona que sufre una situación de dependencia importante, hay que llevar a cabo cuidados especiales, como cambios posturales,l movilizaciones, orientación temporoespacial, etcétera.
-La atención doméstica consiste en tareas como:limpieza de la casa, compra de alimentos, cocinar, lavar, planchar, etc.Una parte de la atención doméstica puede ser realizada mediante servicios de comidos o lavandería a domicilio, a través de contratas o acuerdos con alguna entidad de la zona.El peso que hasta ahora han tenido en los SAD las tareas domésticas debe ir cediendo el paso al protagonismo del resto de las actividades, puesto que aquéllas pueden ser encomendadas a personal no especializado en servicios sociales.
-Las actividades de apoyo psicosocial consisten en practicar la escucha activa con la persona mayor, estimularla para que practique el autocuidado, para que permanezca activa, que se relacione,que salga;en definitiva, todo aquello que fomente su autoestima.Para ello,habrá que poner en práctica técnicas de modificación de conductas y de habilidades sociales.
-En cuanto se refiere al apoyo familiar,las actitudes de los/as trabajadores/as,mientras realizan la prestación de un SAD,tenderán siempre a reforzar la cohesión familiar, en un espíritu de colaboración y nunca de sustitución del papel de la familia.Además,dentro de la programación de los SAD deben incorporarse sesiones informativas,formativas,de control de estrés, etc., dirigidas a las personas allegadas que se ocupan del cuidado habitual del anciano/a.Los diferentes programas de intervención con familias que has sido ensayados se has revelado de mucha utilidad, como se ha señalado reiteradamente(Díaz Veiga,Montorio e Izal, 1995).
-Las relaciones de las personas con su entorno es una dimensión que no debe olvidarse en los SAD.Por el contrario, deben estimularse los contactos externos, tanto con las propias redes sociales del usuario/a, como con el conjunto de recursos sociales existentes en la zona del domicilio en el que está interviniendo.
f)Los servicios se prestan fundamentalmente en el domicilio de la persona mayor.En ello se diferencia de los ofrecidos en residencias o en centros de día.Los SAD tienen como uno de sus objetivos fundamentales facilitar que la persona, si ése es su deseo,continúe viviendo en su casa el mayor tiempo posible en condiciones aceptables de dignidad personal.Pero que la prestación se realice fundamentalmente en el domicilio no quiere decir que la persona esté enclaustrada en su casa.Por ello, son muy importantes las ayudas técnicas, las adaptaciones de la vivienda y el fomento de las relaciones con el entorno.
g)Los SAD, que atienden a personas mayores, fundamentalmente se dirigen a aquellas que presentan algún grado de dependencia.Las personas mayores en general, según estudios sociológicos realizados últimamente(IMSERSO/CIS,1998),temen, más que ninguna otra cosa, perder la independencia funcional, no poder "valerse"por sí mismas para las actividades de la vida diaria, pasar a " depender"de otros.Es cuando comienzan a aparecer síntomas de que esto puede pasar cundo debe intervenirse mediante la prestación de los SAD.Porque también la investigación ha revelado que las personas mayores mayoritariamente prefieren vivir en su casa mientras les sea posible.
Todo esto y mucho más va dedicado a es@s personas que piensan eso de nosotr@s y que por una decisión en un momento de COBARDÍA e IMPOTENCIA hacen que much@s SAD que están cumpliendo con su trabajo al 100% muchas veces en contra de la propia familia del usuario, sufriendo humillaciones psicológicas, vas sacando fuerza de no sabes muy bien de donde y ves que el usuario con tú presencia va cada día "mejorando".
VA HOY PARA TODA ESA GENTE IGNORANTE EN ESTE TEMA Y PARA QUE SEPAN CUAL ES NUESTRA LABOR.
Un abrazo, como siempre hasta mañana.

martes, 16 de octubre de 2012

CAPITULO VI: COMPRENDER LAS EMOCIONES.


Cuidar de una persona enferma puede resultar emocionalmente agotador, y es posible que no siempre seas capaz de conservar una perspectiva positiva.Puede haber momentos en los que te sientas confundida por tus sentimientos, incluso avergonzada, pero lo peor que puedes hacer es reprimirlos.El primer paso necesario para comprender tus sentimientos es identificarlos:sólo entonces podrás encontrar la manera de superarlos.

IDENTIFICACIÓN DEL ESTRÉS.
Resulta difícil evitar estresarse; a veces puede darte la sensación de que el día no tiene horas suficientes y el trabajo no se acaba nunca.Tal vez te vuelvas irritable y malhumorada y te sientas siempre cansada.Podrías encontrarte con que hay días en los que incluso las tareas más sencillas, como fregar los platos, son demasiado para ti . Si identificas los signos del estrés en una fecha temprana y le pones remedio, podrías limitar sus efectos destructivos.

ALIVIO DEL CANSANCIO.
No habrás nada que colme tanto tú paciencia y te vuelva tan irritable como el cansancio.Busca maneras de aliviar ese cansancio.
Planificación del día.
Haz una lista de las tareas cotidianas, y luego establece prioridades.
Descansar adecuadamente.
Si tú familiar duerme por las tardes, deberías intentar hacer una una siesta a esa misma horas.Si tienes problemas para dormirte por las noches, quizá te sirvan las siguientes sugerencias:
_Intenta irte a dormir siempre a la misma hora;
_Mantén la habitación a una temperatura confortable;
_Evita los estimulantes como la cafeína antes de irte a dormir;
_No te vayas a dormir con hambre.

COMPRENDER LA IRA Y LA CULPABILIDAD
Es humano que te sientas enojada cuando sucede algo que te hace daño o trastoca tus planes.Constituye una reacción natural y saludable, en especial cuando alguien a quien quieres enferma o queda incapacitado.La ira es una emoción compleja que a menudo reprimimos porque nos hace sentirnos culpables.Si puedes llegar a la raíz de tú ira, habrás recorrido una parte del camino que te llevará a superarla, al igual que la culpabilidad concomitante.Existen ciertas ocasiones en las que es necesario controlar la ira, pero jamás debe ignorarse.He aquí algunas de las razones más comunes por las cuales, como cuidadora, podrías experimentar enojo y culpabilidad:
_Alguién a quien quieres está sufriendo.
_La enfermedad o discapacidad ha afectado a todos los planes conjuntos de futuro,y te sientes culpable por estar enojada;
_Sientes que tu situación es injusta, que ni tú ni tú familiar merecéis lo que sucede;
_Te sientes enojada con tu familiar por ponerse enfermo y, a pesar de saber que es irracional, eso no te hace sentir menos enojada;
_Podría ser una expresión de la frustación que experimentas como cuidadora.

Espero que os haya gustado