jueves, 29 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLXVII: SOY UN AS.


Buenos días a tod@s ¡¡¡ deciros que ayer tuve un día muy agotador, y pediros perdón por no estar con vosotr@s.
Hoy llegué como hasta ahora, al único domicilio que no me pudo cubrir, esa compañera que contrataron para cubrir mi baja.A este domicilio no pudo ir, debido a que se necesita, carnet de conducir y coche.
Cuando se enteró mi usuario, me dijo que no me preocupará, que no le dé importancia.La gente, sabe como trabajo, como soy; que todo eso es lo que cuenta, y que el tiempo pone a la gente en su sitio.
Este domicilio, es del usuario, que me animó a crear este blog, y haceros participes de todas estas vivencias, que os voy contando.
Deciros que al día de hoy, lo he puesto al corriente, de todos vuestros comentarios, y vuestras visitas; a lo que el me dice que os transmita LAS GRACIAS DE TODO CORAZÓN.
Que todo esto, se debe, a que, el se dio cuenta de primera mano; que era reacio a este servicio, el no comprendía como iba ir a su domicilio una mujer ajena a su familia, y a mayores de hacer las tareas domésticas ( que en su caso, eran: hacer la cama -o cambiar las sábanas-, limpieza del dormitorio, limpieza del cuarto de baño,cocina..), pues bien a mayores, era asearlo y ayudarlo a vestirse ; a parte de si sobraba tiempo dar unos paseos.ESO ERA IMPOSIBLE, para eso ya estaba su esposa.
Pero aparecí yo, desde el primer minuto,nos entendimos, empatizamos los dos.Se encontraba a gusto, a pesar que, cuando se tocaba el tema del aseo eso era tema tabú ( ducha y afeitado con corte de pelo, la encargada era su esposa).
Poco a poco, día a día, fuimos avanzando, pasamos a ser amigos, pero no cualquiera amigo.Eramos amigos de palabra, de darnos un gran apretón de manos y eso ya era suficiente para decir que seríamos amigos de verdad.

Al comprender que esta labor se trataba de: ayudar, implicar, colaborar, animar, escuchar,entender, al enfermo.Que no se trataba de hacerlo inútil, sino de todo lo contrario, de que el enfermo no se viniera abajo, que no se desanimara, que con la constancia, lucha, esfuerzo; podría volver a sentirse útil, pero con unas limitaciones.Que no se trata de darse por vencido, que con la ayuda de otra persona , como decía el , ya no iba ser un mueble.
Cuando comprendió de lo que se trataba,y que su mujer, iba a estar allí, también iba ser participe, de toda esta evolución como mucho y como poco mantenimiento  ( para que la enfermedad no siga su curso a pasos agigantados), fue el que me animó a todo esto.
Me dijo que lo hiciera, que hay mucha gente en su misma circunstancia, incluso familias, que dudan y ve mejor solución, ingresarlos en residencias, por medio a lo desconocido; como no, a quien puede entrar en tu casa y a mayores en los tiempos que corremos.
Que sería muy triste sacar del entorno , de sus cosas , al enfermo, para llevarlo a una residencia, en la que, no está entre sus cosas, sus recuerdos... existiendo este servicio que es todo lo contrario, permaneces en tu hogar, con los tuyos y tus recuerdos ; eso es una maravilla, y que no hay dinero que lo pague, cuando sabes que tarde o temprano vas a desaparecer y te vas a ir.
Hoy lo fui a levantar, deciros que a las mañanas está un poco más apagado, pero que colabora, a pesar de su debilidad conmigo.Que se alegra de verme, y como decimos los dos formamos un gran equipo.
Sin ir más lejos , cuando lo estaba aseando, le dije si me ayudaba, y me contestó con: ¡ Elena, como no te voy ayudar , soy un campeón , SOY UN AS.
A las tardes está más despierto, me espera en su silla, en la puerta de la galería de su vivienda.Cuando llego me pide la contraseña, yo le saludo con las¡ Buenas tardes! y a continuación me pregunta¿ quien soy? yo le respondo que : soy Elena; me da la mano y sabe que soy yo por las manos frías.
Jajajaj, ayer, se rió mucho, porque vamos ir de visita a nuestra ciudad natal, a ver todo como se encuentra y ya sabéis que yo voy con el  y su mujer y yo voy de enchufada con ellos.¡Es tremendo !
Bueno aquí os dejo otro capítulo.
Espero que sea de vuestro agrado.
Un abrazo a tod@s.



martes, 27 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLXVI : ACEPTACIÓN.




Hola familia ¡¡¡ deciros que hoy ha sido un día muy estresante, y que nunca es tarde si la dicha es buena.
He decidido comenzar a escribir el nuevo capítulo, a buenas horas.
Este fin de semana me tocó trabajar, el fin de semana, de la Champions League, y de las elecciones europeas.
Mi horario, es el siguiente:




*Sábado:
10:00-11:00._ Visita el domicilio de Rosa.
16:00-16:45._ Visita el domicilio de Rosa.
17:00-17.30._ Visita el domicilio de Andrés.
20:00-20.30._ Visita  el domicilio de Andrés.
21:30-21.45._ Visita el domicilio de Rosa.

*Domingo:
9:30- 9:45._ Visita el domicilio de Rosa.
10:00-11:00._ Visita el domicilio de Andrés.
16:00-16:15._Visita el domicilio de Rosa.
17:00-17:30._ Visita el domicilio de Andrés.
20:00-20:30._Visita el domicilio de Andrés.
21:30-21:45._Visita el domicilio de Rosa.

Estaba muy ilusionada con el fin de semana,estaba intrigada de como me recibirían, los usuarios y sus familiares; si todo había cambiado como en el domicilio que querían a la otra chica.
Después del enorme disgusto, que me dieron durante la semana, me sacaron un domicilio, que comprendía el :
-sábado de 11:10- 14:10
-domingo de 11:10-14:10

Si yo os digo, que en el domicilio de Andrés, su nuera es íntima amiga, de la chica que me cubrió la baja durante 5 meses, y que en el domicilio de Rosa, puedes hacer lo que te dé la gana, que tanto da ; ahora el cuento cambia.
Rosa me recibió a la mañana, muy risueña, muy contenta con mi llegada.Me echó de menos, me extrañaba, ya que, nosotras, congeniamos muy bien desde el primer día ( llevo en ese domicilio 4 años); tenemos mucha química.
Me saludó con dos besos y un abrazo muy efusivo.¡ Por fin has llegado!, mira como estamos que la chica que te hacía la baja, también sufrió un percance, tiene un esguince de tobillo, y también está de baja.
Tremendo, es increíble, pero decirte que hasta entonces, estaba bien con ella, a ver, un día vino su madre, porque ella no sé bien que le pasaba.La chica, hace sus cosas y acaba fumando unos pitillos aquí conmigo.
Decir que ésta señora, tiene entre otras cosas EPOC ( enfermedad pulmonar obstructiva crónica), y que, está con 3 inhaladores además de más medicación, para intentar poder respirar en condiciones, intentamos reducir lo máximo la cantidad de cigarros ( entre el cuidador y las chicas que somos para este domicilio, que hasta el día de mi baja, conseguimos que fumara 1 cigarro y de vez en cuando), cuando me lo comentó se me vino el mundo a mis pies.Increíble.
Pero continua comentando; ahh pero no sabes, que en el domicilio de Andrés, no hace mucho Andrés le dio pero sin querer, por 3 veces tremendos bofetones, y ella, cogió y se encaró a el, le dijo tremendas barbaridades, no sabes, como es ella, es muy descarada y muy altanera.
Me dejó con la boca abierta, no daba crédito a lo que estaba escuchando.
Me despedí de Rosa, y a la tarde, llegué al domicilio de Andrés.Me recibió su esposa, muy contenta, pero Andrés, al escuchar mi voz, me buscaba con su cabeza, ya que, su cama ( la cabecera), está hacia la puerta de la entrada a la habitación; ¡Hola, bienvenida, Elena!, ya fui hacia el, fue un lío al principio, ya que, ella me hablaba y el me llamaba por otro lado.
Pero su esposa, ya sabía que me habían quitado un domicilio en favor de la chica que me hacía la baja.
A mí ya me sorprendió todo eso, pero lo que más, fue; cuando yo normalmente (antes de la baja), me dedicaba a el.Quiero decir,lo aseaba, lo vestía, le daba medicación.Desde el momento, de mi llegada, todo el afán , era que ella lo hacía todo,hasta que la avisé y le dije ¡Deja que ese es mi trabajo! ah bueno lo haces tú, ah vale.


Llegó el domingo a las ocho y media, ya era la hora de salir, me despedí de Andrés, hasta dentro de 15 días, y de su esposa, normalmente también era con dos besos, cosa a la que ella, no era capaz de girarse y despedirse de mi.Me acerqué a ella, y ella como si nada, cogí y se lo dí yo,¡Hasta dentro de 15 días mi amiga! y con su despedida me fui y cerré la puerta.
Se conoce, que la chica, cuando va a trabajar debe ayudarla a su esposa.La esposa es la que debe hacer todo y ella mientras la ayuda.Increíble ¡¡ .
Pero decir, que no me arrepiento de mi decisión, lo único, es que a ellos ( mis usuarios) no los voy volver a ver, es una pena , porque yo estaba muy a gusto con ellos, y pienso, porque ellos me lo demostraban uno si y otro no fin de semana.
Fueron 5 meses de baja, esta chica fue cogida para cubrirme mi baja, solamente, no esta en plantilla en mi empresa.
El domicilio que me quitaron fue debido a que el familiar( un señor de 87 años) decidió que estaba acostumbrado a ella y que se negaba a que volvieran a pasar por su casa más chicas.
Esta chica me veía estando de baja nunca me preguntó como estaba (cuando ella me conoce perfectamente, como que metí a su madre en esta empresa), y sabiendo como es este señor, el le preguntaría por mí y ella le respondería que andaba por la calle.
A ella, le hace falta trabajar, pero a que precio.
Mi coordinadora no da crédito a mi reacción, como le cedo todas mis horas a esa chica que ni siquiera está en plantilla, y yo estoy en plantilla desde hace 6 años y anteriormente haber trabajado en otras empresas.
Todos mis domicilios sin ninguna queja, pero mala suerte con ellos.
Ahora, estoy a la espera, de nuevas altas.Esa es mi opción comenzar de cero, con nuevos domicilios y no tener que ver caras largas por parte de los familiares a cargo del enfermo por mi presencia.
En fin, esto es lo que hay.Espero vuestros comentarios, respecto al tema.
Un abrazo para tod@s



viernes, 23 de mayo de 2014

CAPÍTULO : CLXV : RETOS.

Buenos días a tod@s ¡¡ os voy dar un interesante testimonio de una persona de 35 años al día de hoy.
Toda mi vida me he dedicado a intentar superarme, he estudiado de camarero, pero para llegar a ser jefe de camareros en un hotel.
He sido deportista, pero para intentar llegar a lo más alto.
Al comenzar a trabajar y comenzar a tener un sueldo decido casarme e intentar formar una familia.
De pronto, sufro una hernia discal, y con la misma tengo que entrar en el quirófano,una vez en él , se complica la operación, de la cual salgo, pero en una silla de ruedas.
Desde el primer momento,pasó toda mi vida anterior como un flash por mi mente y la consecuencia fue que comienzo a sufrir una depresión que poco a poco fue una gran depresión.
Estaba casado, y a raíz de verme en una silla de ruedas mi carácter cambio , se volvió muy duro, mi mujer, continuamente animándome, intentando que no me viniera abajo pero al final no quedó otra que separarnos.
Estuve luchando para intentar ponerme de pie, pero no había manera, pensaba que no valía para nada, era como ese vaso que pones encima de la mesa y que no se mueve porque nadie lo mueve.Comencé a sentir una gran impotencia, tenía que depender de otra persona, y yo eso no lo quería.
Pero un día como otro día cualquiera,mi destino iba a cambiar,todas las mañanas tenía que ir a rehabilitación y ese día se presenta una persona, en peores condiciones que yo.Veo que le faltan las 2 piernas e intento mantener una conversación con el.
Comenzamos a hablar, y me comenta,que le faltan las 2 piernas porque fueron amputadas cuando un artefacto estalló y se las amputó, el era militar.Desde ese momento, desde el primer minuto, comenzó una gran e intensa lucha, primero para sobrevivir y después para intentar llegar a ser independiente.
El pudo observar que estaba atravesando un mal momento, estaba desganado, no tenía ninguna meta, en definitiva, NO VALÍA PARA NADA.
Continuamos hablando y me siguió contando su historia, el vió una gran vía de superación en el deporte, y concretamente, en el ciclismo, pero en el ciclismo adaptado.
Me animó a ir con el un día, para que yo viera todo ese mundo, pudiera hablar con otra gente, en igual o peor condiciones que yo y además ver como era ese tipo de bicicletas.
Consiguió animarme y ese día ví una luz al final del túnel. Ese día salí de la rehabilitación viendo la vida con otro color.Muy animado y deseando que llegara ese GRAN DÍA.
Llegué a mi casa, y mis padres, me encontraron distinto, mucho más animado, y les comenté lo sucedido en el centro de rehabilitación.
Cuando llegó el día, estaba muy nervioso, ilusionado con volver a encontrarme con esa gran persona, que me abrió los ojos, y me ayudó a salir de ese pozo en el que estaba sumergido.
Llegó el momento, allí me encontraba con más gente, de igual a igual. Gente igual que yo , gente joven que podían andar, jugar y por culpa de un accidente, de una enfermedad toda esa vida cambia y de repente te encuentras postrado en una silla de ruedas sin poder andar.
Sentía que la gente me comprendía, que no era un bicho raro, que era igual que ellos.Ellos también habían pasado por la misma situación en la que yo me encontraba.
Pero aún había más; me estaba esperando una gran sorpresa.De pronto, me encontraba con una bicicleta adaptada de segunda mano, y esa bicicleta iba ser para mi.No había vuelta atrás, ya era uno de ellos.
Comencé a ver la vida como un RETO; cada día sería un reto para mí.
He conseguido hacer el camino de Santiago en 6 días, cosa que sería impensable en mi otra vida, con las 2 piernas.He participado en maratones, he recorrido Europa.
Esto es increíble , he conseguido ver el deporte desde otra perspectiva, desde otra visión.
Además he conseguido, ser dependiente.No quiero que nadie me empuje la silla cuando salgo a la calle, soy completamente suficiente y puedo hacerlo.He conseguido, que cada día que pasa, sea un reto realizado.
Al día de hoy, me encuentro útil, mi vida tiene sentido. 
A mi ex pareja, le deseo todo lo mejor del mundo.Ella ha rehecho su vida, y somos muy amigos.Se alegra de verme así y de todo lo que he conseguido.
Ahora mismo, tengo un reto nuevo.He conseguido una silla nueva adaptada, no porque la que tenía no sirva, sino porque, era de segunda mano y con unas medidas no adecuadas a las mías, y a pesar de todo ello, (de acabar , de terminar cada reto),con fuertes dolores de espalda, de entrenar duro.
Mi gran reto es llegar al 100% para los Juegos Olímpicos de Río.Espero poder llegar y estar ahí.
Bueno aquí os dejo un nuevo capítulo.
Espero que sea de vuestro agrado.
Un abrazo para tod@s.

jueves, 22 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLXIV: HUMANIDAD.

Buenos días a tod@s ¡¡ deciros que al día de hoy, me he quedado solamente con el domicilio de mi gran amigo; al que le debo este blog, al que me animó a enrolarme en todo esto con una misión que diera a conocer esta dura y desconocida labor.
Como todos estos días hay que ir por la mañana para levantarlo, asearlo, preparar su habitación incluida su cama y volverlo acostar.Después a la tarde, para acostarlo y cambiarlo.
De lo que me he dado cuenta, es que a las tardes está más espabilado, e incluso, me espera cerca de la entrada de la puerta, para una vez allí, comprobar que soy yo, y comenzar hablar de nuestras cosas, como no,tendiendo la mano para que se la coja e ir juntos hasta la mesa de la cocina, para cenar y tomar la medicación.
Yo soy natural de Orense igual que el, y ayer al acabar de cenar después de reírse un montón conmigo, mientras 
cenaba, como por ejemplo: "" Venga ahora vamos a cenar, que la cena que tienes hoy tiene un pinta muy rica"" y el me responde, "" si tú lo dices, yo estoy a tus órdenes"" ,jajajjaa.
O también cuando me cogió la mano "" Huy que manos más frías (pero riéndose al mismo tiempo) "" y mi respuesta fue "" Manos frías, amores todos los días ( como el me decía antes de pegar este bajón) "" y se rió para luego añadir ""Entonces muchos amores debes tener""
Pues cuando, fuimos hacia su dormitorio, me dice, "" Elena, cuéntame cosas de Orense"", me sorprendió, porque a veces, da la sensación de que no te reconoce, pero desde el lunes, es sorprendente.
En fin, allí me puse a contarle cosas que de Orense, comenzaron a caerle lágrimas por el rabillo del ojo, se las sequé, y le dije que se tranquilizara que allí estaba yo para contarle todo lo que el quería saber.Me dice "" Gracias Elena, que Dios te bendiga""; desde el primer día tuvimos buena química y al día de hoy continuamos con ella.
Bueno aquí os dejo un nuevo capítulo, espero que sea de vuestro agrado.
Por cierto, me dijo que os diera las GRACIAS POR ESTAR INTERESADOS EN ESTE BLOG.
Un abrazo para tod@s.

“El Maestro no tiene posesiones.
Cuanto más hace por otros,
mayor es su felicidad.
Cuanto más da a los demás,
más grande es su riqueza.” (Laozi)




miércoles, 21 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLXIII: BONDAD.


Ayer regresé al domicilio de mi querido amigo_ el que me animó a embarcarme en este gran mundo y con la misión de dar a conocer esta labor desconocida;( tengo que ir por la mañana de 9 a 10.30 y a la tarde de 7 a 7.30) .
Regresé a la tarde , llamó al interfono para que me abran el portal, me aproximo a la puerta de la calle y observo que la puerta está abierta, entro y mi sorpresa fue encontrarme a mi gran amigo, en su silla de ruedas, el solo, y con la mirada puesta en la puerta; que alegría más grande, ya me fui directamente hacia el para saludarle.Me preguntó quien era, le dije que era "" Elena"", me tendió la mano para que se la diera _ antes nos saludábamos con un choque de manos y a continuación un fuerte apretón_ y a continuación  efectivamente me agarra la mano y se acerca a mí y en voz baja me dice"" Pero es cierto"", y le respondo "" Sí soy yo Elena, la misma hoy tengo las manos frías"" ( siempre me decía manos frías amores todos los días) y comienza a darle a la cabeza de lado a lado, como no dando crédito a que yo estuviera allí.
Cuando yo llegue a ese domicilio el estaba dentro de lo que cabe mucho mejor, pero debido a su enfermedad, el empeoramiento va progresando y en mi caso, después de 5 meses de baja, el regresar a su casa y verlo y saber que a su familia apenas la conoce y durante todo este tiempo a las chicas que me cubrían la baja, les decía que quería a Elena, que me llamaran y no verme.
Y al día de hoy aparecer y verme continuamente ( por la mañana, y por la tarde), es una gran sorpresa.
Le dije que yo también estuve malita, y que ahora ya estoy bien, le dije que estaba en su casa, le expliqué lo que había y los recuerdos que el y yo sabemos, se los recordé, y comenzaron sus ojos a llenarse de lágrimas, le acaricié las rodillas y le dije "" Vaya sorpresa te acabas de llevar , estas en tu casa "" ahora tienes que estar tranquilo y no preocuparte de nada.Me dió las gracias y me dijo"" Elena eres una campeona"".
Le dí la cena con su medicación se rió mirando hacía mi, porque le dije que ya se acabara la cena, que no había más.
Lo lleve a su habitación, como hacíamos antes de coger la baja, el saca la mano hacia fuera en su silla de ruedas, para que yo a su lado se la coja y vamos de la mano y el empujando la silla con los pies.
Llegamos a la habitación y me dice que me va ayudar, y le dije que yo a el tambien que eramos un gran equipo.
Cuando llegó su mujer se quedó sorprendida porque ya estaba acostado, y el apenas grita, por lo visto a las otras compañeras, les gritaba, las pellizcaba, jajaaj tremendo.
Cuando acabé de hacer las cosas, lo arropé, y me despedí hasta mañana y le dí un beso.Me responde "" Hasta mañana y descansa bien tú también"".

Bueno aquí os dejo un nuevo capítulo.
Espero que sea de vuestro agrado.
Un abrazo para tod@s.







martes, 20 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLXII :ASÍ ES LA VIDA.


Buenos días ¡¡¡ Ayer me he incorporado de nuevo a mi trabajo después de 5 meses, con un síndrome de vértigo posicional benigno tremendo.
El lunes llegue a mi domicilio a las 9 muy ilusionada, pero muy contrariada a la vez, en el sentido, de que estaba al tanto de como iba mi usuario durante este tiempo de baja y sabía que tuviera de nuevo otro bajón con un ingreso de 15 días; después de ese ingreso al pasar aproximadamente un mes, fue un ir y venir, a mayores del tratamiento que tenía cada x tiempo poner nebulizaciones(La sustancia a ser administrada se combina con un medio líquido,frecuentemente solución salina, para luego con la ayuda de un gas,generalmente oxígeno,crear un vapor que pueda ser inhalado por el paciente).Pues eso, la contrariedad, venía fundamentada por saber como me lo iba a encontrar.
Me recibió su mujer y después de saludarnos, hablarnos, comentar las novedades, fui a saludarlo a su habitación.
Cuando llegué estaba durmiendo ( la verdad que si era cierto había sufrido otro tremendo bajón,era lo que yo sospechaba) cuando sintió mi voz, abrió los ojos, con la mirada en ninguna parte intentaba hablar.Me acerqué a el , le dije quien era.que por fin ya estaba allí, que yo también estuve muy malita,y poco a poco iba asimilando toda la información.Pero cuando le cogí su mano, se le escaparon unas lágrimas por el rabillo del ojo.Con una voz muy baja y sin fuerza me dijo " hola", le respondí también con un " hola" y le expliqué que tenía que ir con su mujer, para darme unas cosas y que luego volvía a junto de el.
Cuando regresé lo asee, lo incorporé, lo pasé para la silla, con la grúa, preparé su cama, y a continuación, regresó a su cama.
Me despedí de el, y le dije que volvería a la tarde.
A la tarde, llegue de nuevo y volvió a alegrarse al verme, cenó todo, incluso se rió un poco, y le dije, que teníamos que volver a su habitación, que había que dormir.Una vez, en su dormitorio, mientras lo metía en su cama,le comenté que mucha gente, le enviaba saludos, que estaban muy al tanto, del blog, que había mucha gente participativa,que en concreto, hay una persona Segado Ros, concretamente, que le envía saludos y esta al tanto desde el comienzo de este blog, me dijo que eras una persona encantadora, que te diera las gracias por no dejar de estar pendiente desde el primer momento, además se quedó sorprendido de como un medio en el cual no nos vemos, como puede crear esos lazos de amistad y me respondió que saludara a tod@s y daros las GRACIAS por vuestra constancia que no dejéis de seguirlo, todo esto con una voz muy baja y para finalizar me dice VES COMO TIENE SENTIDO, bueno ya está acostado y me despedí con "Hasta mañana ","descansa bien".
Hoy regresé a la mañana, un poquito mejor que ayer, pero muy poco; como dice su mujer "" Tiene días"" ,
pero bueno, colaboró dentro de lo que cabe  y dentro de sus posibilidades.Me despedí con " hasta la tarde".
Mientras estaba en ese domicilio, tuve una llamada de la empresa, mañana tenía que ir a otro domicilio más después de aproximadamente un año que llevaba en él, el cuidador principal prescinde de mi labor, porque llevo mucho tiempo de baja y se adaptó muy bien a mi sustituta, que después de pasar por su casa muchas chicas, ahora está a gusto, que conmigo no tuvo ningún problema, pero que al llevar mucho tiempo de baja al día de hoy se encuentra bien y adaptado con ella.
Así es la vida .....
Bueno un abrazo grandote para tod@s







viernes, 16 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLXI: ¿QUÉ ES LA RELACIÓN DE AYUDA?

Como ya sabemos, la ayuda consiste en la realización de una serie de tareas dirigidas a esas personas que tiene dificultades.Esto, lógicamente, implica contactos continuos, lo que crea lazos entre ambos.Pero no todo consiste en hacer, como también hemos dicho.Es preciso, además dialogar con la persona. Es a través de este diálogo y de los intercambios que se producen entre auxiliar y persona atendida como se pasa de la la ayuda a la relación de ayuda.
Durante el transcurso de esta relación,las dos personas que protagonizan la misma ganan.El auxiliar experimenta la satisfacción por el resultado de su trabajo, que la persona incremente su autonomía personal, pese a las dependencia que presente debido a una enfermedad o a ciertas discapacidades.
También se beneficia del afecto y del traslado de las experiencias vitales que recibe de la persona a la que se atiende.Ve cómo las dificultades con que se encuentra no tienen por qué ser un obstáculo para desenvolverse con libertad y tener una vida feliz.
La relación de ayuda es una lucha contra la dependencia, que se produce al menos entre las dos personas que se encuentran en la prestación de los SAD ( persona necesita ayuda y el auxiliar).
En esta ayuda suele estar presente el afecto y el objetivo común que se persigue es el incremento de la autonomía de vida de la persona objeto de atención.
Pero puede ocurrir, que en algún caso se produzcan dificultades para establecer la relación de ayuda.No es lo mismo que la persona colabore en la finalidad de mantenerse autónoma, que encontrarse con alguien que rechaza la ayuda prestada; puede ser debido a que le haya sido impuesto el servicio por la familia.El trabajo entonces consistirá en ganarse poco a poco su confianza para que , con el tiempo, la persona a quien se ayuda observe por sí misma las mejoras conseguidas.
Igualmente, podemos encontrarnos con alguien que presenta graves dificultades para relacionarse.Es el caso de quienes sufren graves trastornos mentales, depresiones, etc.,que hacen encerrarse en sí mismas .Incluso puede ser el caso de personas que presentan grandes dificultades de relación por ser de carácter conflictivo y difícil.En tales situaciones, el auxiliar debe aceptar las limitaciones del caso y saber que el concurso de otros profesionales (psicólogos, psiquiatras) puede ser necesario para ayudar entre todos a mejorar la situación.Será necesario que se informe al responsable de los SAD (coordinadora, trabajadora social ), para que ésta adopte las disposiciones convenientes o sugiera las indicaciones que considere oportunas.
Por desgracia, la mayoría de los medios en los cuales el servicio de ayuda evoluciona no reconocen la importancia  de este aspecto del rol del auxiliar y le conceden un espacio insignificante en el reparto del tiempo y de la carga de trabajo de cada día.Además, ciertos miembros del equipo no dudan en interrumpir o finalizar prematuramente una conversación de ayuda con un paciente para darle la comida, o con cualquier otro pretexto.Para facilitar el ejercicio de este rol de ayuda, es indispensable crear un medio que reconozca y apoye este aspecto del "" cuidar"" del auxiliar que constituye la comunicación y la relación de ayuda.
Aquí os dejo un nuevo capítulo
Un abrazo para tod@s










  



jueves, 15 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLX : LOS OLVIDADOS.



Tener o presentar alguna dependencia,vivir en el medio rural con escasos recursos económicos y ser mujer por ejemplo,son circunstancias que agregadas conducen,por su efecto combinado,a un mayor riesgo de exclusión social.
Los prejuicios y barreras sociales  siguen bastantes arraigadas especialmente en el mundo rural, así como la discriminación de la persona y el rechazo social a causa de su dependencia, lo que con frecuencia explica el sentimiento de baja autoestima que trae consigo la discriminación y exclusión social.
En el mundo rural no existen medios de transporte público,ni paradas o vehículos accesibles;tampoco hay servicio de taxi accesibles cercanos, por lo que la solución a los problemas es estrictamente familiar.En ocasiones, la mentalidad aún poco evolucionada conlleva el deseo de mantener a las personas dependientes apartadas de la vida social recluidas en el entorno familiar, lo que imposibilita su acceso a cualquier servicio prestación básica de tipo educativo, asistencial o social; por no decir de ocio.
Lo malo de sufrir una dependencia es que los cuidadores lo viven de forma muy individualizada porque tienden a guardárselo para adentro por miedo a que no les comprendan.
Circunstancias como la dispersión,la baja densidad, la desinformación,la distancia a los servicios y, en ocasiones, el posible aislamiento de las personas con dependencia y sus familias en el medio rural, generan el efecto perverso de que, si no se hace nada para remediarlo,cada vez les llegarán menos servicios y se reducirán, además, sus posibilidades de llegar a disfrutar de los mismos.Es necesario romper la tendencia,para lo que se necesitan declaraciones o propuestas pero, sobre todo, medidas operativas que actúen eficazmente para su inclusión social.
La mayoría de las viviendas en el mundo rural , son viviendas que no están adaptadas ni tienen en cuenta la accesibilidad,muchas viviendas son antiguas en las cuales es muy complicado hacer las adaptaciones; por no decir que en mucha ocasiones , en las edificaciones por su antigüedad surge el problema de las barreras arquitectónicas.
En el entorno urbano la gestión se efectúa por una única Administración, el ayuntamiento de la ciudad; por el contrario en el entorno rural no es frecuente el que dicha gestión sea compartida entre dos o más entidades locales, con las dificultades de coordinación, control y gestión que ello acarrea.
En general, la ayuda a domicilio en el medio rural presta una mayor gestión compartida entre el municipio y otra entidad municipal, esto conlleva los siguientes factores:
_No existe un nivel único de decisión sobre la gestión del programa.
_Requiere unos mayores esfuerzos de coordinación.
_Existen dificultades administrativas para el reparto de fondos económicos.
_Existen problemas para la contratación del personal.
_El tiempo que el/la auxiliar de ayuda a domicilio debe emplear en los desplazamientos es mucho mayor y este tiempo incrementa los costes.
Aunque el que exista una Administración supramunicipal que aglutine a un conjunto de municipios aporta las siguientes ventajas:
_Establece un procedimiento técnico administrativo homologado.
_Consolidación de la prestación de ayuda a domicilio como un derecho y optimización de los recursos en función de las necesidades.
_Formación continua de auxiliares.
_Mejora en la calidad de las atenciones.
MODELOS DE GESTIÓN : 
Se contemplan tres modelos de gestión:Público, Mixto, Privado.
1.-MODELO PÚBLICO: Es aquel en que la entidad local asume todas las responsabilidades incluyendo la ejecución el servicio y aportando recursos materiales y personales necesarios para llevarlas acabo.Existe una relación contractual directa entre el Ayuntamiento del municipio y los auxiliares de ayuda a domicilio.La selección del personal debe realizarse mediante convocatoria pública.
2.-MODELO MIXTO : La gestión es de la entidad local y la ejecución se realiza a través de entidades privadas o mixtas,mediante concesiones administrativas o convenios/conciertos.
 La contratación de l@s auxiliares correrá a cargo de la entidad privada.
Este modelo es el que mejor responde a los criterios, al responder a lo fluctuación de la demanda y garantizar un número adecuado de profesionales.
3.-MODELO PRIVADO: La entidad local otorga a los usuarios, vía subvención, la financiación de la prestación,contratando éstos a los auxiliares.El usuario se compromete a que se realice un seguimiento y control del desarrollo de la prestación por el Equipo Técnico de Servicios Sociales Comunitarios del Ayuntamiento.
Sería de gran importancia la sensibilización de la sociedad y las instituciones para que provean a estas personas de los recursos necesarios.
Muchos cuidadores de cualquier punto del mundo se pueden ver reflejados en el papel de esta superabuela mejicana.
Espero que este nuevo capítulo sea de vuestro agrado y os invite a la reflexión.
Un abrazo para tod@s


miércoles, 14 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLIX: EL CUIDADO DE UN SER QUERIDO.



Su ser querido no puede recordar el nombre del nieto, se olvida cómo regresar a casa y hace las mimas preguntas muchas veces.Estas situaciones le pueden ser familiares si un ser querido tiene la enfermedad de Alzheimer.Ahora usted se preguntará qué pasará en el futuro.
Una de las mejores maneras de ayudar a su ser querido y de ayudarse a usted mismo es aprender todo lo que pueda sobre Alzheimer.Alzheimer es una enfermedad que causa cambios en las áreas del cerebro que controlan la memoria y el raciocinio.Esta es la razón por la cual las personas con Alzheimer tienen problemas con las actividades de la vida diaria.Actualmente, todavía no se sabe por qué se desarrolla la enfermedad y no tiene curación;pero con los cuidados adecuados, la mayoría de las personas con Alzheimer pueden vivir cómodamente por muchos años.
CÓMO FUNCIONA EL CEREBRO.
El cerebro controla todas las funciones del cuerpo y de la mente.Diferentes áreas del cerebro controlan diferentes funciones.Ciertas áreas controlan las funciones físicas, como caminar;otras áreas controlan el habla y otras más controlan las tareas mentales como el recuerdo, la concentración y la toma de decisiones.
CAMBIO EN EL CEREBRO.
En las personas con la enfermedad de Alzheimer, las células de ciertas áreas del cerebro empiezan a morir y comienzan a formarse estructuras microscópicas llamadas placas y nudos.Al suceder esto, el cerebro ya no puede funcionar como debe.Las áreas del cerebro afectadas por estos cambios son las que controlan las funciones mentales, tales como la memoria.Otras funciones, como el movimientos generalmente no se ven afectadas, sino hasta que la enfermedad está muy avanzada.
¿A QUIÉN LE DA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER?
La enfermedad de Alzheimer tiende a afectar a personas mayores de 65 años.Entre mayor sea la persona, mayores son las probabilidades de que desarrolle la enfermedad.Pero también puede presentarse en personas jóvenes de 40 años.A toda clase de personas les puede dar la enfermedad de Alzheimer.Ninguna profesión, nivel de educación o raza está inmune.En algunos casos, la enfermedad de Alzheimer se puede presentar en familias y en otros casos, sólo un familiar la tiene.
LOS EFECTOS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer aparecen lentamente.El tiempo promedio entre la primera y la última etapa es alrededor de 9 años, pero puede variar mucho.
*En la etapa inicial, la persona parece confundida y olvidadiza;puede tener que buscar las palabras o deja los pensamientos sin terminar.A menudo se olvida de los acontecimientos y las conversaciones recientes, pero recuerda claramente el pasado lejano.
*En la etapa intermedia, cada día necesita más ayuda.La persona puede no reconocer a los miembros de la familia, perderse en lugares conocidos y olvidarse de cómo hacer cosas sencillas, como vestirse y bañarse.También puede estar intranquila,temperamental o ser impredecible.
*En la etapa final, puede perder completamente la memoria, el juicio y el raciocinio; generalmente,necesitará ayuda en todos los aspectos de la vida diaria.
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
La meta del tratamiento es controlar los síntomas y ayudar a que su ser querido esté cómodo.
*Las medicinas, pueden mejorar los síntomas en algunos casos. A veces, una medicina puede ayudar con la pérdida de la memoria mientras que otras tratan los síntomas como la agitación o la depresión.El médico podrá determinar qué medicinas pueden ayudar a su ser querido.
*Un plan de manejo, que incluya cuidados y supervisión, es esencial.Los profesionales médicos que atienden a su ser querido pueden ayudarle a crear un plan y a llevarlo a cabo.
*Las citas médicas con regularidad, ayudan al seguimiento de la condición de su ser querido, y permiten examinarlo para ver si tiene otros problemas o enfermedades y tratarlos.
MANTENIENDO LA SEGURIDAD DE SU SER QUERIDO.
Muchos síntomas de la enfermedad de Alzheimer pueden ser motivo de preocupación sobre la seguridad.Síntomas tales como el olvidarse de las cosas y la confusión pueden llevar a situaciones inseguras.Siga algunos de estos consejos para que su ser querido y quienes lo rodean estén seguros.
HAGA QUE SU CASA SEA SEGURA.
En cada habitación, identifique qué cosas pueden ser riesgos para alguien que está confundido y el olvidadizo.Decida lo que se debe cambiar.Para una persona con la enfermedad de Alzheimer, podría ser difícil ajustarse a los cambios; pero ensaye lo siguiente, para enfrentar los peligros comunes.
REDUZCA EL AMONTONAMIENTO.
El amontonamiento confunde más y puede provocar caídas.Mantenga las áreas de estar, los pasillos y las escaleras sin cosas amontonadas.
ASEGURE LA ESTUFA Y LOS APARATOS DOMÉSTICOS.
Su ser querido puede encender la estufa y otros aparatos domésticos y olvidarlos o puede usarlos en forma equivocada.Saque o cubra las perillas o desconecte las hormillas y el microondas cuando no estén en uso.También desconecte o guarde planchas, tostadores, licuadoras, herramientas eléctricas y otro equipo eléctrico.
ELIMINE OTROS RIESGOS.
*Gradúe el calentador de agua a una temperatura por debajo de 37´8C para evitar quemaduras.
*Quite los seguros de la parte inferior de las puertas de los baños y las recámaras.
*Revise que los alimentos almacenados no se hayan pasado.Una persona con Alzheimer puede no darse cuenta cuando un alimento ya está malo.
*Mantenga las carteras, llaves, facturas, chequeras, y otros artículos importantes, fuera de su alcance.Las personas con Alzheimer pueden mover o esconder los objetos y después no acordarse.
EVITE QUE CONDUZCA.
El conducir puede no ser seguro para una persona que tiene la enfermedad de Alzheimer.Su ser querido podrá no querer dejar de manejar pero, por el bien de todos, haga lo posible para evitar que maneje.
*Consiga que una persona con autoridad, como un médico, abogado o asegurador, que le diga que no conduzca.
*Límite el acceso al automóvil.Esconda las llaves y mantenga el auto cerrado con llave.Trate de estacionar el auto donde no lo vea.
CONTROLE LAS CAMINATAS SIN RUMBO.
Las personas con la enfermedad de Alzheimer pueden ponerse inquietas y confundidas;pueden dar vueltas por la casa o incluso salirse o perderse.
*Coloque luces de noche en los pasillos y baños.
*Instale cerraduras de puertas que sean difíciles de abrir.
*Pídele a los vecinos que lo llamen a usted, si lo ven salir solo..
*Acompañe a  su ser querido si insiste en salir de casa.Evite discutir o gritar;más bien, trate de convencerlo con gentileza, en regresar a casa.
CUIDADO DIARIO.
Cuidar de una persona con la enfermedad de Alzheimer significa planear sus actividades y ocuparse de sus necesidades personales todos los días.Tener con regulación un programa diario puede ayudar.Su ser querido se sentirá más seguro con una rutina familiar.
PLANEE ACTIVIDADES DIARIAS.
Frecuentemente,las personas con la enfermedad de Alzheimer se aburren y frustran;les gustaría estar activas pero no pueden empezar algo por su cuenta.Planee con anticipación para ayudar a que  su ser querido esté ocupado.
CONSEJOS QUE PUEDEN AYUDAR. 
*Mantenga la simplicidad. Si una tarea es muy complicada, su ser querido puede sentirse frustrado.Las tareas que tienen repeticiones son buenas elecciones.Cambie las actividades conforme cambie la habilidad de su ser querido.
*Hagan cosas juntos.Deje que su ser querido haga lo más que pueda, pero esté allí  para ayudarlo.Escoja actividades que incluyan muchas tareas fáciles como preparar un pastel.Usted haga las tareas que sean muy difíciles para su ser querido, como medir, y déjele el resto.
*No abandone.Simplifique las actividades en vez de abandonarlas.En lugar de reunirse con un grupo de amigos, visite sólo a uno.En vez de hacer tres o cuatro encargos,haga sólo uno.
*Permanezca activo.El ejercicio con regularidad puede ayudarlos a usted y a su ser querido a liberar energía acumulada.El ejercicio disminuye la inquietud y mejora del sueño.Caminar es una forma muy buena de hacer ejercicio juntos.
Espero que este nuevo capítulo sea de vuestro agrado
Un abrazo para tod@s

martes, 13 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLVIII :INHUMANO.



Buenos días a tod@s ¡¡ después de estos tres capítulos que guardaban relación entre sí, vamos con un nuevo capítulo que va dar pie a la reflexión.
En los tiempos que corren, podemos tener dinero, trabajo, toda serie de lujos,y la verdad aún por encima hay que dar gracias ; pero a pesar de todo,parece que cuanto más tenemos más inhumanos nos volvemos.
Cuando uno pasa de tenerlo todo a no tener poco o en el peor de los casos nada , por circunstancias de la vida, esa vida puede darnos un revés; uno puede perderlo todo debido a que la empresa va cerrar, porque tengo muchos gastos y pocos ingresos o también porque surge una enfermedad, y esa misma enfermedad de un ser querido puede hacer, que vendamos las propiedades ,que hagas un sin fin de cosas, pones todos los medios, para intentar que tu familiar enfermo salga adelante.
Hoy en día vivimos en una sociedad en la que todo es un espejismo, todo es correr, materialismo, hipocresía ,etc; sin darnos cuenta y mucho menos tener tiempo para pararnos y observar nuestro alrededor, por dar un ejemplo, si apenas conocemos a nuestros propios vecinos, y no digamos el saber si necesitan ayuda, si necesitan hablar,  compañía,cualquier cosa por ellos;eso al día de hoy es impensable.
Como decía un usuario que tengo,"" Si tengo pocas cosas, necesito poco para mantenerlas, por lo tanto, el tiempo que dedico de trabajo es mínimo.El tiempo restante lo utilizo en las cosas que a mí me gustan, en ese momento tienes la sensación de ser libre""; palabras impensables por la mayoría de la sociedad en estos momentos; por cierto sabias palabras.
La sociedad está pasando por una tremenda crisis, suben los impuestos, hay muchos reajustes, bajan los salarios y como no, la sanidad sufre muchos recortes,surge el copago, tienes que pagar un tanto por los tratamientos de enfermedades crónicas, etc.; no sé  el porque, pero siempre que hay una crisis la mayoría de los casos, siempre se ven muy afectados los más débiles, los enfermos ,los mayores.
Todo son: contratos basuras, salarios de vergüenza, seguros mediocres, atención sanitaria deficiente, firmas cosas sin apenas fijarte y en muchos de los casos, evitan el preguntar, debido a que no vaya ser que por preguntar demasiado tomen la medida de echarme de mi trabajo.
Pero que harías cuando tu hijo, lo más sagrado en esta vida, como todos los niñ@s les gusta un deporte y como tal, que cuando haya un partido sus padres lo vayan a ver; se sienten importantes, orgullosos.Pues ese hijo en ese partido se desplome y que cuando llegue a urgencias te comuniquen que tiene una importante cardiopatía, y que se debe decidir entre realizar un trasplante con demasiado riesgo del cual puede que no se salve o esperar y darle mejor vida en donde el promedio de vida será de días o meses.
Se te cae el mundo a los pies, de pronto tienes una enorme impotencia,estas hundido,mucha desesperación de ver morir a tu propio hijo, estas bloqueado,necesitas pensar.Se enciende una luz en tu mente, surge una pregunta,¿ si me decido por el trasplante?, la respuesta es, el costo es inalcanzable, de entrada hay que aportar un tanto para incorporar tu nombre a la lista de espera de donantes de órganos.
De  repente, ves todo negro, no ves ninguna luz, pero el tiempo juega en tu contra, tienes que tomar una decisión y esa decisión va ser decisiva y no va a ver vuelta atrás.
Te acuerdas de tu seguro médico, consultas con ellos, y te comunican que sufrió modificaciones, ves que de pronto todas las puertas se cierran, que nadie te comprende, que no importa la vida de un niño.
Te encuentras tu solo contra todo el mundo, contra el sistema, que ves que en vez de ayudar te ahoga, se perdió todo el humanismo, todos los valores, piensas que nadie te comprende.NO PUEDE SER....
Pero ¿ Y TÚ QUE HARÍAS?.
Espero que este capítulo sea de vuestro agrado y os haga reflexionar.
Un abrazo para tod@s.



lunes, 12 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLVII: TRABAJO EN EQUIPO.


Buenos días  ¡¡¡¡ volvemos al comienzo de la semana y por lo tanto, regresamos al día a día.
De esta manera continuamos con otro capítulo relacionado con los anteriores (perfil profesional de los auxiliares de ayuda a domicilio).
L@s trabajadores de atención domiciliaria no trabajan de manera aislada, sino que deben configurarse como integrantes de un equipo de trabajo.El papel polivalente que cumplen, su estrecha relación con la persona, con la familia de ésta y otros allegados, así como con otros profesionales, como los sanitarios, hacen que esta profesión tenga un marcado carácter dinámico.Esto quiere decir que no debe actuarse nunca de manera inflexible, sino adaptándose a los continuos cambios e innovaciones que vayan ocurriendo con  flexibilidad.
Como ya se ha señalado,el responsable del servicio será casi siempre el/la trabajador/a social, quién marcará las pautas de actuación inicial:tareas a desarrollar en el domicilio, tiempo de dedicación a las mismas, etc.También este profesional es el responsable del seguimiento de cada caso y debe resolver todas las cuestiones, dudas y consultas que le sean planteadas por l@s auxiliares.

Por su parte, ést@s, además de cumplir escrupulosamente con la realización de sus tareas, deben mantener contacto permanente con dich@ trabajado@r social o profesional responsable de los SAD para informarle del desarrollo de su trabajo y de los cambios que hayan podido detectarse, con el fin de que pueda reorientarse el plan de trabajo previamente determinado.
Por su parte, ést@s profesionales además de cumplir escrupulosamente con la realización de sus tareas, deben mantener contacto permanente con dich@ trabajador social o profesional responsable de los SAD para informarle del desarrollo de su trabajo y de los cambios que hayan podido detectarse, con el fin de que pueda reorientarse el plan de trabajo previamente determinado.En esta reprogramación es fundamental la participación del auxiliar, así como la consideración de los deseos y circunstancias que rodean a la persona atendida y a su familia.
En definitiva, y como conclusión, es preciso tener siempre en cuenta que el conjunto de actividades en que los SAD consisten deben ir siempre dirigido a la consecuención de su objetivo fundamental, que es facilitar,mantener o incrementar la autonomía de la persona a quien se atiende.
Los partícipes y protagonistas de esta acción, en la que todos y cada uno de ellos tienen un papel preponderante son:
*La persona con discapacidad o dependencias.
*La familia y otros allegados:
_Amistades.
_Vencindad.
_Personas voluntarias.
*Los profesionales:
_Trabajador o auxiliar de ayuda a domicilio.
_Trabajador social.
_Servicios sanitarios ( coordinación).

Espero que sea de vuestro agrado este nuevo capítulo.
Un abrazo grandote para tod@s.

viernes, 9 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLVI : FUNCIONES DE LOS AUXILIARES DE AYUDA A DOMICILIO.

Buenos días ¡¡¡ hoy vamos a continuar con el capítulo anterior, y seguir informando sobre la labor de los auxiliares de ayuda a domicilio.
Mucha gente  pensará , que esta labor no hace falta tanta preparación para atender a un dependiente, pero se equivoca ; a caso para nuestros dependientes no queremos lo mejor y por lo tanto, el mejor servicio, la mejor preparación.
Pero  ¿cuales son las funciones de estos profesionales?
Como ya comentamos en el anterior capítulo, además de realizar las tareas encomendadas, vamos a intentar desarrollar las diferentes funciones que tienen.
FORMAR O ENSEÑAR.
Mientras se realizan las tareas que hayan sido encomendadas al auxiliar, debe intentar hacer todo lo que se pueda en compañía de la persona, quiere decir "" hacerlo con ella"", no "" hacerlo en lugar de ella"".
La función colateral que se cumple así es la educativa: la persona aprende como realizar mejor aquello que le costaba trabajo o no sabía realizar.

Hay que tener en cuenta también que, en ocasiones y sobre todo cuando la discapacidad o dependencia no ha
sobrevenido recientemente, los auxiliares también pueden aprender mucho de las propias estrategias y habilidades que ha desarrollado la persona.

PREVENIR.
Mantener una actitud de observación atenta al tiempo que se realizan las tareas, conforme se ha comentado, permitirá, mediante las orientaciones correspondientes a la persona y a su familia, aumentar su calidad de vida y su bienestar en aspectos tan importantes como los siguientes:
*Mejorar los hábitos de salud de la persona, como pueden ser:
-El mantenimiento de una perfecta higiene diaria.
-Indicaciones para una correcta y variada alimentación.
-Mantenimiento de la hidratación  (beber agua en cantidades suficientes).
-Recomendaciones para erradicar hábitos nocivos ( alcohol,tabaco).
*Orientar a la persona y a sus allegados, según las enfermedades o las discapacidades que tenga ésta,o según las dificultades detectadas hacia:
-Consulta médicas periódicas, para control y seguimiento.
-Consulta de psiquiatría/psicología en los casos de trastornos de conducta o atisbos de depresión.
-Servicio de mantenimiento (gimnasios, pedicuros, etcétera).
-Servicio de rehabilitación ( terapia ocupacional, fisioterapia...).
-Centros de día, estancias temporales en residencia, etcétera.
*Asesorar a la persona sobre actividades recreativas o de ocio y cultura, para mejorar su integración social y mantener o recuperar sus capacidades intelectuales:
-Informarle sobre actos o fiestas del barrio, animándola a que acuda y participe.
-Facilitarle información sobre los lugares próximos de carácter cultural
-Orientarla hacia alguna asociación de intereses semejantes a los que tiene la persona ( de personas mayores,de discapacidad, de voluntariado, de cultura, etcétera..)
_Fortalecer las relaciones afectivas y los contactos con familiares, amigos y vecinos mediante:
-Estímulos para que llame por teléfono a sus allegados y los visite o los reciba en casa.
-Destacar los aspectos positivos y las cualidades destacadas en la relación familiar.
-Conversar a menudo con los familiares directos de la persona, haciéndoles partícipes de su evolución.
REACCIONAR ANTE CASOS DE URGENCIA.
Durante la prestación del servicio pueden ocurrir situaciones de urgencia, ante las que es preciso tener reflejos y actuar rápidamente.
*Accidentes domésticos, como caídas, quemaduras, cortes....Lo primero que hay que hacer en estos casos es avisar al médico si el accidente reviste gravedad, ponerse en contacto con la familia, y mientras llega la ayuda, actuar según las indicaciones correspondiente al manual de urgencias.
*Accidentes relacionados con los cuidados sanitarios de la persona muy dependiente.Por ejemplo, sondas que se sueltan, equipo de oxígeno que se estropea, etc.En estos casos, siempre hay que avisar de urgencia a los servicios médicos y al trabajador social encargado del caso.
*Otras situaciones de urgencia: consultar de inmediato, si no se conoce como reaccionar,al trabajador social responsable.
Aquí os dejo la continuación del capítulo de ayer.
Espero que sea de vuestro agrado.
Un abrazo para tod@s.

jueves, 8 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLV: ¿ CUAL ES EL PERFIL DE L@S AUXILIARES DE AYUDA A DOMICILIO o TRABAJADORES DE AYUDA A DOMICILIO?


Cuando nos comentan o nos informan que reúnes todos los requisitos para poder solicitar la ayuda de profesionales, profesionales que van a entrar en: tu domicilio, en tu intimidad .... siempre surgen muchos interrogantes,sobre todo, en el familiar directo a cargo del dependiente, ¿serán competentes?,¿serán profesionales?,¿serán de fiar? , ¿ sabrán tratar al enfermo? .....; pero no nos olvidemos, que al enfermo cuando le llega la noticia, de que a su domicilio va llegar un auxiliar para ayudarlo,a ese enfermo también le surgen muchos pensamientos ," ya no valgo para nada", " que vendrá hacer a mi casa"", "" yo me valgo perfectamente y además tu también me ayudas si me hace falta", "ya no me quieres", " porque a mí "...
En el momento que ya tienes aprobado la asistencia, decirte que la persona que quiere dedicarse a la atención domiciliaria debiera reunir cualidades como las siguientes:
*Tener sensibilidad,
*Asumir la responsabilidad,
*Consideración,
*Respeto,
*Delicadeza,
*Mantener el equilibrio y la serenidad,
*Actuar como elemento de cohesión entre la persona y su familia.
La gran diversidad de tareas como las : Tareas domésticas, tareas de cuidado personal, tareas de ayuda en la vida social y relacional, tareas de cuidados especiales; constituyen básicamente, el contenido del trabajo a realizar.Podemos decir, por consiguiente que la primera de las funciones a cumplir por l@s trabajador@s de atención domiciliaria consiste en hacer las tareas encomendadas. 
Sin embargo, no terminan aquí las funciones que han de desarrollarse.Existen otras que son tan importantes como la propia realización de tareas.Cuando alguien entra en una casa y, por ejemplo, está ayudando a otra persona a vestirse, comer, lavarse, andar, se entra en un contacto íntimo que da ocasión para observar y prevenir las consecuencias de la evolución del deterioro originado por una enfermedad o discapacidad.Estar atentos a lo que pasa en el entorno próximo de la persona será algo indispensable para el desarrollo de las otras funciones diferentes de las de hacer, como son las de formar, prevenir,reaccionar ante casos de urgencia y trasladar los cambios observados.
Mañana continuamos con este interesante capítulo.
Aquí os dejo un avance.
Un abrazo para tod@s.

miércoles, 7 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLIV: MANTENIMIENTO Y MEJORÍA DE LA MOVILIDAD.

La capacidad de tu familiar para caminar podría verse afectada a causa de una enfermedad o una lesión, o simplemente porque está débil; en cualquier caso, dependerá más de tu ayuda.
Existen varios grados de inmovilidad, que van desde la dificultad para levantarse de una silla, hasta la incapacidad para permanecer en pie o caminar.este capítulo explica las técnicas correctas para ayudar al afectado a desplazarse por la casa, e ilustra el tipo de accesorios que pueden fomentar su independencia.Accesorios como un bastón o un caminador pueden permitirle realizar actividades rutinarias como ir de compras o visitar a sus amigos sin ayuda de nadie.Es probable que este grado de independencia incremente enormemente su confianza y lo ayude a recuperarse de su enfermedad.
MOVER A ALGUIEN SIN RIESGOS.
Si intentas mover a tu familiar de manera incorrecta, puedes lesionarte-en particular la espalda-,o agravar el estado del afectado.Estos riesgos pueden evitarse si sigues los procedimientos correctos para trasladar y mover a una persona.Un profesional de la asistencia sanitaria debe hacerte una demostración de las técnicas que son más apropiadas para ti y para él.
PREPARARSE PARA MOVER A ALGUIEN.
Si una parte de los cuidados cotidianos de tu familiar implican trasladarlo, asegúrate siempre de que estás del todo preparada para hacerlo.
Para trasladarlo. ¿Hay alguien que pueda ayudarte a trasladar a tu familiar?
Tú. ¿Te han enseñado cómo realizar el desplazamiento? ¿llevas puesto algo inadecuado que pueda resultar peligroso,como por ejemplo,tacones?
Tu familiar.¿Tiene la movilidad necesaria para ayudarte con una parte del procedimiento? por ejemplo, ¿es capaz de desplazarse hasta el borde de una silla?
Seguridad.¿Tienes el espacio suficiente para llevar a cabo el procedimiento sin riesgos? ¿Vas a intentar algún procedimiento que no te han explicado del todo?





NORMAS DE SEGURIDAD.
Las lesiones de espalda están entre las más comunes que se sufren en el proceso de desplazar a una persona.Para prevenirlas, intenta que te ayude alguien y asegúrate de que tú:
*no trasladas a una persona si tienes una lesión de espalda;
*sólo la trasladas si es absolutamente necesario;
*tranquilizas a la persona y le explicas lo que piensas hacer;
*le explicas la tarea a cualquier ayudante y seleccionas una persona para dar instrucciones claras;
*empleas técnicas que te permitan usar las piernas y el peso del cuerpo para aportar la fuerza necesaria para el movimiento y evitar así sobrecargar la espalda o los brazos;
*enderezas la espalda cuando mueves a la persona y flexionas las rodillas si fuera necesario;
*sólo utilizas accesorios y aparatos si te han mostrado exactamente la manera de usarlos.
OBTÉN AYUDA ESPECIALIZADA.
Si es necesario trasladar con regularidad al enfermo, debes obtener ayuda especializada.Si cuidas tú sola a tu familiar, reviste una especial importancia que busques asesoramiento, ya que el riesgo de lesionarte ( en particular la espalda), o lesionar al afectado , es mayor.
Hablar con un profesional.
El médico de familia puede concertar una cita para que un especialista ( un fisioterapeuta o un terapeuta ocupacional) evalúe tu situación y te haga una demostración de los procedimientos correctos para mover a tu familiar.
Uso de accesorios.
Si tu familiar necesita un alto grado de asistencia-por ejemplo, si hay que ayudarlo a meterme en la cama o la bañera-,deben enseñarte la manera de usar accesorios especiales como la grúa.También deben enseñarte cómo hacer el mantenimiento de los mismos.
 Espero que sea de vuestro agrado
Un abrazo para tod@s.

martes, 6 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLIII: CUIDAR A OTRA PERSONA.


Buenos días  ¡¡¡ acabó de llegar de hacer los análisis, y ahora toca comenzar con otro capítulo.
Como cuidador profesional debes actuar como profesional que eres, para la que persona a la que cuides confíe en ti; a pesar de que puedes convertirte en compañero íntimo o amigo del paciente, debes comportarte de modo responsable y mantener la confidencialidad en todo momento.
SATISFACER LAS NECESIDADES DE LA PERSONA A LA QUE ASISTES.
El aspecto más importante de tu papel de cuidador profesional es proporcionarle a la persona las atenciones necesarias sin privarla de su independencia y su confianza en sí misma.
Individualidad.La persona a la que cuidas tiene necesidades y preferencias que deben respetarse.Intenta entender por qué puede estar actuando de una manera determinada.
Independencia.Siempre que sea posible, permítele a la persona tomar decisiones y hacer cosas por sí misma. aunque eso signifique que una tarea requiera más tiempo.Pídele siempre su opinión y respeta sus puntos de vista.
Confianza.Si la persona a la que cuidas tiene la sensación de ser una carga para todos, se tornará solitaria e insegura.Consuélala, tranquilízala, y aliéntala a concentrarse en las capacidades y habilidades que aún posee.
NO PIERDAS DE VISTA TUS PROPIAS LIMITACIONES.
Como cuidador profesional, estarás entregando buena parte de tu tiempo a otros, y tal vez te enfrentes a situaciones estresantes.Si te sientes insatisfecho o desgraciado, te resultará difícil prestar un buen servicio.
Tener conocimientos limitados.Podrías tener la sensación de que no te han formado de una manera completa, o que no estás cualificado para algunas de las tareas que se exigen de ti.
Sentirse incómodo.Podría darse el caso de que no te llevaras bien con la persona a la que estás cuidando, o te sintieras incómodo en el entorno en el que trabajas.
Ser incapaz de dar lo suficiente.Podrías tener la sensación de que te exigen más de lo que eres capaz de ofrecer.
Intenta reconocer tus propias limitaciones y, si afectan la calidad del servicio que estás prestando, coméntalas con tu supervisor.
LA CUIDADORA DOMÉSTICA.
Como cuidador profesional, puede que trabajes en estrecho contacto con la cuidadora doméstica.La relación que tengas con esa cuidadora es tan importante como la que mantengas con la persona a la que cuidas.Es esencial que trabajéis bien como equipo.
Apoyo práctico.Puedas ayudar con las tareas diarias o proporcionar asistencia nocturno con el fin de que la cuidadora doméstica disponga de tiempo para sí misma.También puedes asegurarte de que conoce los recursos que están a su disposición y, si quiere, hace uso de ellos.Por ejemplo, podría agradecer que la ayudaras a obtener asesoramiento e información sobre las ayudas económicas a las que tiene derecho.
Apoyo emocional.La cuidadora doméstica podría llevar una vida aislada,y quizá la carga de cuidar a otro le resulte muy ardua.El simple hecho de estar ahí para darle apoyo y escucharla podría ayudar.
CÓMO PUEDE AYUDARTE UN PLAN DE ASISTENCIA.
Cuando alguien necesita asistencia, un plan resulta esencial porque en él se contemplan las necesidades de la persona.Puede ser utilizado por otros profesionales que acudan a la casa.
El plan debe ser estructurado por un profesional de la asistencia, que podría pedirte que lo ayudaras a estructurarlo o que hicieras recomendaciones.Si,por la razón que fuere, no se te ha proporcionado dicho plan, solicita uno a tu supervisor.
Bueno aquí os dejo otro nuevo capítulo
Un abrazo para tos@s.

lunes, 5 de mayo de 2014

CAPÍTULO CLII : TRABAJAR CON PROFESIONALES.


Después de estos días de puente, con el día de la madre por el medio, regresamos a la normalidad.
Continuo de baja,hoy voy a mi médico de cabecera .Todo requiere paciencia.
Aquí tenemos un nuevo capítulo.

Podrías verte en la necesidad de relacionarte con un determinado número de profesionales, como enfermeras y asistentes sociales.Estos profesionales tienen la responsabilidad de evaluar el grado de asistencia que necesita la persona a la que tú cuidas, y asegurarse de que se le proporcione.Cuando trabajes con profesionales, estarás bajo su supervisión, serás un complemento a su trabajo, no un sustituto.
COMPRENSIÓN DE TU COMETIDO.
El profesional de la asistencia delegará tareas en ti o te pedirá que lo ayudes.También se te puede pedir que ayudes a una cuidadora doméstica con el fin de que pueda tomarse un descanso.
SER FIABLE.
La fiabilidad es un elemento clave en tus relaciones con los profesionales de la asistencia.Si no puedes  cumplir con un compromiso debes intentar avisarles con antelación para que puedan tomar las disposiciones necesarias.Si cancelas la cita en el último momento o no te presentas donde debes, estarás dejando desamparada a la persona a la que cuidas y podrías comprometer el buen nombre de la organización para la cual trabajas.
ATENDER A UN PLAN DE ASISTENCIA.
Los servicios sanitario y social podrían proporcionarte un plan de asistencia que ha sido estructurado según una evaluación de las necesidades de la persona.Si te proporcionan un plan semejante, debes atenerte siempre a las recomendaciones que en él se hagan.
El tipo de atención.Las necesidades de la persona a la que cuidas y el tipo de actividades que deberás llevar a cabo.
El grado de atención.La extensión y frecuencia de los cuidados que la administrarás a la persona.
Los objetivos de la atención.Qué metas específicas intenta lograr el plan de asistencia.
QUÉ PUEDES OFRECER.
Es posible que tú veas a la persona a la que cuidas con mayor frecuencia que el profesional.Si advirtieras una mejora o el deterioro de su salud, o detectaras alguna deficiencia en el plan de asistencia, debes mencionarlo y sugerir posibles cambios. 
ESTUDIO DE UN CASO.
NOMBRE: EMMA
EDAD:32 años.
Emma comenzó a cuidar al señor Thomas, que se encontraba postrado en cama durante la mayor parte del tiempo debido a una grave lesión de espalda.En su primera visita, se atuvo al plan de asistencia que le había entregado la enfermera del distrito.En él se decía que el señor Thomas necesitaba que lo bañaran en la cama,cosa que Emma sabía hacer por la formación recibida.
Después de atender al señor Thomas regularmente durante un mes, el estado de éste mejoro.Basándose en su experiencia pasada, y después de comentarlo con él, Emma pensó que ya estaba lo bastante bien para entrar solo en la bañera.
Emma sabía que no estaba dentro de sus deberes introducir cambios en el plan de asistencia.Sin embargo, le sugirió el cambio a la enfermera del distrito, la cual reevaluó el estado del señor Thomas durante la siguiente visita e hizo los cambios pertinentes.

Espero que sea de vuestro agrado.
Un abrazo para tod@s.